HusEnergi och KommersKommittén Varar ordförande vid John som Dingell (D-Mich.) på den utsläppt Torsdagen formulerar lagstiftning, som skulle gör breda reglerande ändringar till FDA, och förhöjning betalar för byrån, rapporter för CQ I Dag.
Lagstiftningen -- vilka takes provianterar från flera räkningar, liksom (TIMME 3610), (TIMME 3624), (TIMME 3115) och (TIMME 3484) -- skulle låt FDA beställa den skulle återkallelsen av kontaminerade matar, och osäkra medicinska apparater för läkarbehandlingar och och upprättar en grupp av inspektör för att övervaka företag som tillverkningmat, läkarbehandlingar, medicinska apparater och skönhetsmedel utomlands (Armstrong, CQ I Dag, 4/17). FDA för närvarande endast kan be att företag återkallar produkter (Freking, MercuryNyheterna för AP/San Jose, 4/17).
Den skulle lagstiftningen upprättar ett nytt system av avgifter för att finansiera det extra förbiseendet. Under farmaceutiska medicinska apparat-, mat- och skönhetsmedelföretagen de system, både hemhjälp och utomlands, skulle lön en årlig registreringsavgift per lätthet. Importers som skulle också, måste att registrera och betala en avgift. Lagstiftningen som skulle också, kräver lättheter som tillverkningprodukter som regleras av FDA för att använda ett ID, numrerar för att hjälpa byrån att spåra osäkra produkter tillbaka till deras producenter. I tillägg under lagstiftningen kunde FDA inte tätt any sätta in laboratorium (Edney, CongressDaily, 4/18).
Läkarbehandlingar Medicinska Apparater, Skönhetsmedel
Under lagstiftningen bestämmer den skulle HHS-sekreteraren beloppet av registreringsavgiften för farmaceutiska företag (CQ I Dag, 4/17). Beloppet av registreringsavgiften för medicinska apparatföretag återstår obestämt (CongressDaily, 4/18). Under räkningen kontrollerar skulle FDA alla lättheter som tillverkningläkarbehandlingar varje två år (Schmit, USA I Dag, 4/18). Skulle Farmaceutiska företag måste att lista ursprungslandet av aktivingredienser av deras läkarbehandlingar på etiketter. Medicinska apparatföretag som skulle också, måste att lista ursprungslandet av deras produkter på etiketter (MercuryNyheterna för AP/San Jose, 4/17).
I tillägg kräver den skulle lagstiftningen farmaceutiska företag att testa deras läkarbehandlingar för renhet. Kommersiellt importerade läkarbehandlingar eller läkarundersökningapparater som tillverkas på lättheter som inte kontrolleras av skulle FDA, måste att skriva in U.S.et på pekar med federala lättheter med kapaciteten att testa deras säkerhet och renhet (CQ I Dag, 4/17).
Von Eschenbach Tala på Konferensen