バイオテクノロジーの薬のニューヨーク・タイムズの記事への薬剤の心配管理連合の応答は要します

薬剤の心配管理連合は (PCMA)明日のニューヨーク・タイムズで出版されるべき物語に関する次の文を今日出しました:

「ニューヨーク・タイムズはバイオテクノロジーの薬物の高められた出費の後ろの真意を説明する別の機会を失いました。 4 月 14 日の、 2008 部分では、 「共同支払高い値段の薬剤のために上昇します」、はバイオテクノロジーの処置の高い費用のための時の責任の雇用者そして計画のスポンサー。 それから、制御することをより高く押すことを、 「費用明日日付を記入される、部分でけれどもある価格を支払われて」時はバイオテクノロジーの製品を分配し、関連の心配を管理する人に高い値段の責任にします。 その間、記事は両方とも奇妙に実際に価格を設定する人の役割を軽視します: バイオテクノロジーの製造業者。 彼らはまたより多くの患者にこれらの人命救助の薬へのアクセスがあるので出費が増加したという事実を無視します。

「時がまたは無視されて無視した 4 つの基本的な問題は次あります:

• 最初に、時はそれらを分配する人のバイオテクノロジーの製品 (バイオテクノロジーの製造業者) に値を付ける人を混同します (専門の薬学)。 製造業者専門の薬学ではなくが、これらの製品のための価格を設定するとき利点マネージャが 「価格を」自由に引き上げることができると言うソースを引用することは不公平です。
• 2 番目に、記事は事実上バイオテクノロジーの高い価格の主理由がジェネリック医薬品競争からバイオテクノロジーの製造業者を保護する法の抜け穴であること無視します。 従来の医薬品とは違って、バイオテクノロジーの製品を一般的なバージョンを承認する FDA のための明確な規定するパスがありません。 幾年もの間、バイオテクノロジーのずっと価格をダウンさせる立法が (PBMs) biogenerics および競争を可能にすることができるように専門の薬学および薬学の利点マネージャは戦っています。
• 3 番目に、時は報告しませんより多くの患者に今これらの製品への大きいアクセスがあることを。 それはよいニュースですが、また多くを要します。 専門のバイオテクノロジーの製品の出費の増加のほぼ 60% 去年高められた利用価格上昇ではなくが原因でした。
• 4 番目に、記事はバイオテクノロジーの規定の 2% 以下にだけ適用する非常に小さい患者数が使用する処置のための極限分布ネットワークの役割をとりわけ歪めます。 これらの小さい人口は頻繁に熟練した看護婦が管理する注入のような非常に専門にされた心配を、必要とします。 この心配は副作用を防ぎましたり、製品の消耗およびモニタの可能で不適当な利用を減らします。

従来の卸し業者および小売りネットワークはこれの専門にされ、目標とされた心配を提供するために単に装備されていません。 高い値段の原因を極限分布ネットワークがどうかしてあること意味することは大きく紛らわしいです。

実際は、 FDA はある特定の薬剤が薬物を囲む特殊事情による 1 つの薬学に」。限定されることを必要とします

PCMA は Fortune 500 の雇用者を通して、健康保険の計画提供される (PBMs)、健康保険の 210以上 ,000,000 人のアメリカ人のための処方薬の計画労働組合および医療保障の部品 D. を管理するアメリカの薬学の利点マネージャを表す各国用連合です。

http://www.pcmanet.org/