Sperrendes Druckoxydationsmittel ist möglicherweise neue Therapie für COPD

Die Studie „Oxidativer Stress ist ein Wichtiges Bauteil der Atemweg-Entzündung in den Mäusen, die Zigaretten-Rauche Ausgesetzt werden, oder Lipopolysaccharide“ forscht die entzündlichen Antworten in den oxydierenden Druck-unzulänglichen Mäusen nach, die Zigarettenrauche ausgesetzt werden.

Die Autoren setzen ein Zigarettenrauchbaumuster ein, um die Rolle des oxidativen Stresses in der Pathogenese von COPD zu verstehen und schlugen dass weitere Untersuchungen der Wirksamkeit der neuen Mittel vor, die möglicherweise helfen, Atmungsstörungen zu behandeln.

Das Zigarettenrauchen ist die Hauptursache von Atmungsstörungen wie chronischer Bronchitis, Emphysem und COPD. Raucher und Patienten mit COPD zeigen im Allgemeinen eine erhöhte Stufe des oxidativen Stresses verglichen mit gesunden Patienten an.

Führender Autor Vincent Lagente, Professor von Pharmakologie an der Universität von Rennes 1 in Frankreich sagt, „Erdrückende Beweislast zeigt das, das mit Nichtrauchern und gesunden Patienten verglichen wird - Raucher und Patienten mit COPD zeigen ein erhöhtes Niveau des oxidativen Stresses an und leiden unter einer Unausgeglichenheit in den Oxydationsmitteln in der Atemwegentzündung. Da klassische entzündungshemmende Mittel unwirksam sind, wenn sie Atmungsstörungen behandeln, und die Effekte des Zigarettenrauches auf COPD noch nicht vollständig verstanden werden, haben wir ein dieses Zigarettenberührungsprotokoll Ergebnisse in der Atemwegentzündung entwickelt, um den Physiopathology des entzündlichen Prozesses besser zu verstehen.“

Wenn sie die Antwort von den Mäusen prüften, die Zigarettenrauche ausgesetzt werden, fanden Forscher, dass die mit verringertem oxidativem Stress wenige entzündliche Anzeichen - die zeigten Vereinigung des oxidativen Stresses mit COPD folglich, vorschlagend und die Entwicklung der Antioxidanstherapie für rauchende In Verbindung stehendkrankheiten unterstützend.

Dieses Papier wird im Punkt Mais Stressen der Klinischen und Experimentellen Pharmakologie und der Physiologie veröffentlicht (Vol. 35, Punkt 5-6, Seite. 601-605).

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