Lorus 啟動測試新穎的管理方式的發展方案 LOR-2040 的

Lorus Therapeutics Inc. 今天宣佈了瞄準的發展方案的起始時間擴展其線索臨床階段藥物 LOR-2040 的治療應用表面膀胱癌的處理的。

新發展計劃程序將檢查 LOR-2040 的直接 (intravesical) 管理到膀胱作為表面或非侵入性的膀胱癌的一種處理。 正式毒素學評估，當前進展中，將用於確定適當的人力劑量和劑量計劃 LOR-2040 的與此管理方式。 這些研究的結果將使用支持一種調查新的藥物 (IND)應用為對 LOR-2040 的使用在膀胱癌的處理。 在 Q3 期間， Lorus 打算提交 IND， 2008年，按照毒素學程序的成功的完成。

LOR-2040，以前叫作 GTI-2040，在膀胱癌在潛伏期的研究中顯示了有力 antiproliferative 活動和目標 downregulation。 LOR-2040 在數單獨當前調查階段我和第II階段臨床試驗在各種各樣的癌症表示，和與一定數量的標準癌症療法的組合。 在臨床試驗， LOR-2040 展示了高安全輪廓，當靜脈內管理，是當前管理方式此藥物的。 在美國超過膀胱癌 60,000 個新的病例每年診斷，每年佔大約 13,000 死亡。 在最初的診斷， 90% 與膀胱癌的主題有被限制對組織內在層在膀胱的表面疾病。 系統化療比在局部被限制的對待的 intravesical (逐漸灌輸在膀胱) 作用者，表面膀胱腫瘤被認為較没有效。 實際上 intravesical 管理顯示膀胱腫瘤在可能防止腫瘤細胞變得入侵和分佈的更高的水平藥物 (轉移) 對其他機構。 此治療方法是用於許多批准的化療藥物的標準養生之道對待表面膀胱癌。

「我是喜悅的我們啟動了測試管理 LOR-2040 一個新穎的方式直接地對膀胱腫瘤的研究，并且我們是在提前的計劃在此表示的 LOR-2040」，說 Aiping Young， Lorus 的總裁兼 CEO 博士。 「膀胱癌是第七最公用的癌症全世界并且是新的治療學的一個重大的目標表示。 加上高危險重複，甚而在有早期疾病的病人，添加一種非系統處理到現在可以得到的處理選項有重大的潛在」。

關於 LOR-2040

LOR-2040 (以前 GTI-2040) 是 R2 亞單位的核糖核酸被瞄準的藥物候選人特定核苷酸還原酶，對於脫氧核糖核酸綜合和細胞增殖是必需的。 LOR-2040 展示了嚴格 antitumor，并且在各種各樣的腫瘤的 antimetastatic 活動輸入活體內和體外設計。 LOR-2040在一個多元相 I/II 臨床程序的研究下，包括與 LOR-2040 和大劑量 AraC (HiDAC) 的一次先進第II階段臨床試驗在加工困難和復發的急性骨髓性白血病 (AML)。 R2 目標被描述了作為在各種各樣的腫瘤被舉起，可能與導致基因的各種各樣的蜂窩電話癌症合作叫作致癌基因提高腫瘤增長和變形的潛在的一個惡性定列式。

http://www.lorusthera.com