Het Geneesmiddel van de Taro ontvangt de definitieve goedkeuring van FDA van de mondelinge oplossing van het Waterstofchloride Cetirizine

Taro Pharmaceutical Industries Ltd. rapporteerde vandaag dat het definitieve goedkeuring van de V.S. Food and Drug Administration („FDA“) voor zijn Afgekorte Nieuwe Inschrijving van de Drug („ANDA“) voor de mondelinge oplossing van het cetirizinewaterstofchloride heeft ontvangen, 1 mg/1 ml („Mondelinge Oplossing Cetirizine“).

Het product zal door het filiaal van de V.S. van de Taro, de Geneesmiddelen de V.S., Inc. worden op de markt gebracht van de Taro.

Is de Mondelinge Oplossing van Cetirizine van de Taro bioequivalent aan de Mondelinge Oplossing Zyrtec® van Van De Consument McNeil van de Gezondheidszorg. Is de Mondelinge Oplossing van Cetirizine een antihistaminicum over de toonbank die voor de hulp van niezen, lopende neus, jeukerige, waterige ogen en jeukerige keel of neus toe te schrijven aan binnen en openluchtallergieën en voor de hulp van het jeuken wegens bijenkorven wordt gebruikt. Volgens de industriebronnen, was de jaarlijkse verkoop van de V.S. van dit product, toen het eerder door voorschrift slechts werd verkocht, ongeveer $160 miljoen.

De Taro is een multinationaal, science-based farmaceutisch bedrijf, gewijd aan het voldoen aan van de behoeften van zijn klanten door de ontdekking, de ontwikkeling, de productie en de marketing van de hoogste producten van de kwaliteitsgezondheidszorg.

http://www.taro.com