Die Pharmazeutische Wasserbrotwurzel empfängt abschließende FDA-Zustimmung für orale Lösung Cetirizine-Hydrochlorids

Wasserbrotwurzel Pharmaindustrien Ltd. berichteten heute, dass sie endgültige Zustimmung von den US Food and Drug Administration („FDA“) für seine Abgekürzte Neue Drogen-Anwendung („ANDA“) für orale Lösung cetirizine Hydrochlorids empfangen hat, über 1 mg/1 ml („Orale Lösung Cetirizine“).

Das Produkt wird von Teilnehmer der Wasserbrotwurzel US, Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. vermarktet.

Orale Lösung des Cetirizine der Wasserbrotwurzel ist zu Oraler Lösung des Zyrtec® des McNeil-Verbraucher-Gesundheitswesens bioequivalent. Orale Lösung Cetirizine ist ein freiverkäufliches Antihistamin, das für die Entlastung des Niesens, der laufenden Nase, des juckenden verwendet wird, Augen und juckende Kehle oder riecht wegen der Innen- und Allergien im Freien und für die Entlastung von itching wegen der Bienenstöcke. Entsprechend Industriequellen waren jährliche US-Verkäufe dieses Produktes, als sie vorher durch nur Verordnung verkauft wurde, ungefähr $160 Million.

Wasserbrotwurzel ist ein multinationales, Wissenschaft-basiertes pharmazeutisches Unternehmen, eingesetzt, den Bedarf seiner Abnehmer durch die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Marketing der hochwertigsten Gesundheitswesenprodukte treffend.

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