Taro farmaceutica riceve approvazione finale della FDA per la Cetirizina cloridrato soluzione orale

Taro Pharmaceutical Industries Ltd . riferito oggi di aver ricevuto l'approvazione finale da parte della US Food and Drug Administration ("FDA") per la sua applicazione abbreviata (New Drug "ANDA") per cetirizina cloridrato soluzione orale, 1 mg / 1 ml ("Cetirizina Soluzione orale ").

Il prodotto sarà commercializzato dalla consociata USA di Taro, Taro Pharmaceuticals USA, Inc.

Soluzione orale Taro Cetirizina è bioequivalente alla McNeil Consumer Healthcare Zyrtec ® Soluzione orale. Soluzione orale cetirizina è un over-the-counter antistaminico usato per il sollievo di starnuti, naso gocciolante, prurito, lacrimazione e prurito alla gola o il naso a causa di allergie indoor e outdoor e per il sollievo del prurito a causa di orticaria. Secondo fonti industriali, il tasso di vendite negli Stati Uniti di questo prodotto, quando è stato precedentemente venduto solo su prescrizione medica, sono stati di circa $ 160 milioni.

Taro è una multinazionale, società basata sulla scienza farmaceutica, dedicata a soddisfare le esigenze dei suoi clienti attraverso la scoperta, sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti di altissima qualità dell'assistenza sanitaria.

http://www.taro.com