Published on April 22, 2008 at 3:40 PM
それが cetirizine の塩酸塩の口頭解決の短縮された新しい薬剤のアプリケーション (「ANDA」) のための米国の食品医薬品局 (「FDA」) から最終認可を受け取ったことタロイモの製薬産業株式会社、 1 mg/1 つの mL (「Cetirizine 口頭解決」の) を今日報告しました。
製品はタロイモの米国の関係団体、 Taro Pharmaceuticals U.S.A.、 Inc. によって販売されます。
タロイモの Cetirizine の口頭解決は McNeil の消費者ヘルスケアの Zyrtec® の口頭解決に bioequivalent です。 Cetirizine の口頭解決はくしゃみをすること、鼻水、 itchy、水を含んだ目および itchy 喉の救助に使用する店頭抗ヒスタミンでまたは屋内および屋外のアレルギーがそしてはちの巣によるむずむずさせることの救助のための原因でゆっくり進ます。 業界筋に従って、それが規定だけによって前に販売されたときに、この製品の年次米国の販売はおよそ $160,000,000 でした。
タロイモは専用されている多国籍、科学に基づく薬品会社で顧客の必要性、良質のヘルスケアの製品の開発、製造業およびマーケティングに発見によって会います。
http://www.taro.com
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