O Taro Farmacêutico recebe a aprovação final do FDA para a solução oral do Hidrocloro de Cetirizine

Indústrias Farmacêuticas Ltd. do Taro relataram hoje que recebeu a aprovação final dos E.U. Food and Drug Administration (“FDA”) para seu Pedido Novo Abreviado da Droga (“ANDA”) para a solução oral do hidrocloro do cetirizine, 1 magnésio/1 mL (de “Solução Oral Cetirizine”).

O produto será introduzido no mercado pela filial dos E.U. do Taro, Taro Fármacos EUA, Inc.

A Solução Oral do Cetirizine do Taro é bioequivalent à Solução Oral do Zyrtec® dos Cuidados Médicos do Consumidor de McNeil. A Solução Oral de Cetirizine é um antistamínico legal usado para o relevo de espirrar, de nariz ralo, dos olhos sarnentos, aquosos e da garganta sarnento ou cheira devido às alergias internas e exteriores e para o relevo de itching devido às colmeia. De acordo com fontes da indústria, as vendas anuais dos E.U. deste produto, quando foi vendida previamente pela prescrição somente, eram aproximadamente $160 milhões.

O Taro é uma companhia farmacéutica multinacional, baseado em ciência, dedicada encontrando as necessidades de seus clientes com a descoberta, a revelação, a fabricação e o mercado dos produtos os mais de alta qualidade dos cuidados médicos.

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