Den Farmaceutiska Taroen mottar finalFDAgodkännande för muntlig lösning för Cetirizine Hydrochloride

Anmälde Farmaceutiska Branscher Ltd. för Taroen i dag, att den har mottagit finalgodkännande från U.S.-Maten och DrogAdministrationen (”FDA”) för dess Förkortade Nya DrogApplikation (”ANDA”) för muntlig lösning för cetirizinehydrochloride, 1 mg/1 mL (”Cetirizine den Muntliga Lösningen”).

Den ska produkten marknadsföras av Taro'sens U.S. ansluter, Taro Pharmaceuticals USA, Inc.

Taro'sens Cetirizine är den Muntliga Lösningen bioequivalent till den McNeil KonsumentSjukvård Zyrtec® den Muntliga Lösningen. Cetirizine är den Muntliga Lösningen över - kontra antihistaminen som används för lättnaden av att nysa, den runny näsan, klia som är watery synar, och klias inomhus och utomhus- allergier för hals eller för näsa tack vare och för lättnaden av att klia tack vare gå in i kupan. Enligt branschkällor var årliga U.S.-reor av denna produkt, då den föregående såldes av recept endast, ungefärligt $160 miljoner.

Taroen är en multinationellt företag, detbaserad farmaceutiska företaget som är hängivna möta behoven av dess kunder till och med upptäckten, utveckling, fabriks- och att marknadsföra av de högsta kvalitets- sjukvårdprodukterna.

http://www.taro.com