Sundhed embedsmænd i USA synes at være på kant med kinesiske embedsmænd over forureningen af blodfortyndende medicin Heparin.
Ifølge Food and Drug Administration (FDA) har de nye beviser, der forbinder et forurenende stof til dødsfald og allergiske reaktioner hos patienter, der tog blod tyndere Heparin, som blev lavet med ingredienser fra Kina.
De uønskede hændelser er inkluderet allergiske eller hypersensitivitets reaktioner med symptomer som lavt blodtryk, åndenød, kvalme, opkastning, diarré og mavesmerter.
Kinesiske embedsmænd har afvist beskyldningerne og siger, at det paagaeldende kemikalie ikke var synderen.
FDA siger nye data fra undersøgelser viste det forurenende stof, over-sulfated chondroitin sulfat, kan udløse bivirkninger som dem, der rapporteres i dødsfald på 81 Heparin patienter.
I februar i år medicinalfirmaet Baxter International blev tvunget til at huske de fleste af sine Heparin produkter fremstillet af ingredienser fra Kina følgende fem dødsfald, som var mistænkt for at være knyttet til de kemiske, der stammer fra Kina.
Kinesiske embedsmænd opretholde test på partier af Heparin anvendes af en patient, der rapporterede sundhedsmæssige problemer, viste kun nogle indeholdt det forurenende stof.
Den vicegeneraldirektør for det kinesiske Nationale Institut for kontrol af farmaceutiske og biologiske produkter, Jin Shaohong siger, at dette viser, at over-sulfated chondroitin kan derfor ikke være mistanke om årsagen til Heparin forbundne bivirkninger.
Men FDA embedsmænd insisterer de testede Heparin i spørgsmålet og fandt det forurenende stof, og hvad er mere ti andre lande havde også fundet over-sulfated chondroitin sulfat i prøver af Heparin lavet med kinesiske ingredienser, de er Australien, Canada, Kina, Danmark, Frankrig , Tyskland, Italien, Japan, Holland, New Zealand.
FDA siger om alle de forurenede heparin fundet rundt omkring i verden, den ene ting, de har til fælles, er Kina.
Ifølge kinesiske embedsmænd, andre forurenende stoffer kan være at skyde skylden såsom problemer med den enhed, der bruges til at injicere stoffet, eller sundhedsmæssige faktorer med de patienter, der har brugt stoffet.
Mens kinesiske efterforskerne efterlyser mere information om de involverede patienter, har Baxter komme ned på siden af FDA og siger sin egen test havde også vist, at over-sulfated chondroitin sulfat kan medføre den type reaktioner rapporteret i Heparin patienter.
Baxter siger det forurenende stof er den sandsynlige årsag til den øgede bivirkninger ved Heparin.
Heparin er lavet af gris tarmene og er ofte indsamlet fra små og i det hele taget, ureguleret gårde i Kina; Baxter mener, at forureningen fandt sted, før produktet nået Baxter eller dets rå ingrediens leverandør.
En FDA undersøgelse i både USA og i udlandet medtaget inspektion Baxters indenlandske faciliteter, undersøger Heparin produkter i USA og sender et hold af eksperter til Kina for at foretage en omfattende inspektion af Changzhou SPL facilitet, der gør det aktive stof for stof.