Isang groundbreaking libreng tool upang matulungan ang mga oncologists na piliin ang pinakamahusay na mga therapies para sa mga pasyente na may di-maliit na-cell baga kanser ay inilunsad sa linggong ito ng mga siyentipiko sa 1st European Conference baga Cancer na magkasama organisado ng European Society para sa Medical Oncology (ESMO) at ang International Association para sa Pag-aaral ng baga Cancer (IASLC) sa Geneva, Switzerland.
Ang online database pinagsasama-sama ng data sa lahat ng mga kilalang somatic mutations (tumor nagmula - tumor tiyak) sa isang Molekyul na tinatawag na epithelial paglago kadahilanan receptor (EGFR). Somatic mutations sa cell-ibabaw Molekyul ay kilala upang maapektuhan ang paggamot sa mas bagong tyrosine kinase inhibitor klase ng gamot.
"Kami ay kilala para sa ilang oras na ang ilang mga mutations ng EGFR may kaugnayan sa tugon sa tyrosine kinase inhibitors para sa mga pasyente ng baga kanser," sabi ni Dr Samuel Murray mula sa Department of molecular patolohiya at Translational Oncology, Metropolitan Hospital, Athens, Greece. "Ngunit may ay maraming mga artikulong inilathala sa paksang ito na namin nadama na ito ay halos imposible para sa anumang naibigay na sentro o indibidwal na kahulugan ng clinical kaugnayan ng isang naibigay na pagbago."
"Kaya kami ay nagtrabaho sa palagay na ang isang komprehensibong listahan ng lahat ng mga somatic mutations ng EGFR kaisa sa mga data sa tugon ng mga di-maliit na cell cancers ng baga na ginagamot sa tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ay makakatulong sa ng mga clinicians matukoy kung ang isang tiyak na pagbago ay malamang sa kaugnayan sa clinical pakinabang. "