Published on April 26, 2008 at 5:20 PM
폐암 환자를 위한 carboplatin/paclitaxel 화학요법의 조합에 약 sorafenib 추가의 이득 평가 임상 시험은 독립적인 데이터 감시 위원회 후에 임시 분석에서 결과에 연구 결과가 향상한 전반적인 생존의 그것의 1 차적인 종점을 충족시키지 않을 것이라는 점을 기지를 두었습니다, 단정했습니다 중단되었습니다.
공동으로 폐암 (IASLC)와 의학 종양학 (ESMO)를 위한 유럽 사회의 연구 결과를 위한 국제 연합에 의해 편성된 제 유럽 폐암 회의에 제출된 늦게 끊는 요약에서는, Giorgio Scagliotti Torino, 이탈리아의 대학에서 교수는 2월에서 중단된 임상 시험에서 데이터를 제출했습니다.
몇몇 환자를 위해, 약은 더 나쁜 결과 귀착됩니다. "계획한 임시 분석에 기지를 두어 연구 결과는 squamous 조직학을 가진 첫줄 비 작 세포 폐암 환자에 있는 carboplatin/paclitaxel에 sorafenib 추가에서 명확한 열등을 보여주었습니다," Scagliotti 교수는 말했습니다.
Sorafenib는 반대로 angiogenic와 항증식성 활동을 가진 경구 multikinase 억제물입니다. 바이어에 의해 Nexavar로 시장에 내놓아진 약은, 이미 간암을 위한 매우 40개의 국가 및 신장 세포 암을 위한 이상의 70개의 국가에 있는 사용을 위해 승인됩니다.
최신 예심은 아니 이전 조직 처리를 수신했었던 unresectable 단계 IIIB/IV 비 작 세포 폐암을 가진 926명의 환자를 포함했습니다. 환자는 sorafenib 400 mg 또는 위약과 결합된 paclitaxel 플러스 carboplatin를 수신하기 위하여 무작위화되었습니다.
전진하는 연구 결과의 형식적인 검토가, 예심의 데이터 감시 위원회 종료를 추천한 후에. 예비적인 결과는 sorafenib 단에 있는 10.7 달의 메디아 전반적인 생존을 대 위약 무기에 있는 10.6 달 보여주었습니다. squamous 세포 비 작 세포 폐암을 가진 Sorafenib 취급한 환자는 비 squamous 조직학에 그들 보다는 더 중대한 사망율이 있었습니다.
"현재까지 환자의 추가 소집단에 있는 sorafenib에서 어떤 손해 결과든지의 아무 기록도 없습니다," Scagliotti 교수는 말했습니다.
그는 주의해 검토해 연구원이 아직도 전진하는 연구 결과를 포함하여 폐암에 있는 약을, 공부하고 있다는 것을 그것을 cisplatin와 gemcitabine의 조합에 추가하.
http://www.esmo.org/
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