Una juicio clínica que evaluaba la ventaja de agregar el sorafenib de la droga a la combinación de la quimioterapia de carboplatin/paclitaxel para los enfermos de cáncer del pulmón se ha parado basó en resultados de un análisis interino, después de un comité de seguimiento independiente de los datos concluyó que el estudio no resolvería su punto final primaria de la supervivencia total mejorada.
En un extracto de tarde-fractura presentado en la 1ra Conferencia Europea del Cáncer de Pulmón ordenada en común por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) y de la Sociedad Europea para la Oncología Médica (ESMO), Profesor Jorge Scagliotti de la Universidad de Torino, Italia presentó datos de la juicio clínica parada en febrero.
Para algunos pacientes, la droga da lugar a resultados peores. “Basado en un análisis interino previsto el estudio mostró una inferioridad sin obstrucción de agregar el sorafenib a carboplatin/paclitaxel en enfermos de cáncer de primera línea del pulmón de la no-pequeño-célula con la histología squamous,” Profesor Scagliotti dijo.
Sorafenib es un inhibidor oral del multikinase con actividad anti-angiogénica y antiproliferativa. La droga, comercializada como Nexavar por Bayer, es ya aprobada para el uso en más de 40 países para el cáncer de hígado y más de 70 países para el cáncer renal de la célula.
La última juicio incluyó a 926 pacientes con el cáncer de pulmón unresectable de la no-pequeño-célula del escenario IIIB/IV que había recibido el tratamiento sistémico no anterior. Seleccionaron al azar a los Pacientes para recibir carboplatin más el paclitaxel, combinado con el magnesio del sorafenib 400 o el placebo.