Die Enzyme, die genetischen Ausdruck regeln, können gerade wie das Genom selbst so wichtig sein und Beweisshows erhöhen.
Der Erweiterungsbereich von epigenetics konzentriert sich auf die mehrfachen Einflüsse auf DNS und umgebende Moleküle, die bestimmen, ob Gene AN/AUS während der Entwicklungs- und Krankheitsprozesse gedreht werden.
Ein Konsortium von Wissenschaftlern, geführt von Albert Jeltsch an Jacobs-Universität, Breman, Deutschland, Yoichi Shinkai an Kyoto-Universität, Japan und Xiaodong Cheng an Emory-Universität, hat jetzt neue Nichthiston Ziele für ein Enzym entdeckt, das vorher geglaubt wird, um nur Histone zu ändern--die Gruppe von Proteinen, die fest zusammengerollte Pakete von DNA-Strängen erstellt. Die Forschung wird online in der Zapfen Natur-Chemikalien-Biologie berichtet.
Diese Modifikationsenzyme, genannt Protein methyltransferases, fügen Methyl- Gruppen Lysinaminosäuren innerhalb der Histone hinzu und ändern ihren Einfluss auf Genexpression. Die eben gekennzeichneten Nichthiston Ziele fügen noch einen Einfluss auf Genexpression zusätzlich zu den bereits-gewußten DNS-Methylierungs- und -histonmodifikationen im epigenome hinzu.
Das internationale Forscherteam hat gefunden, dass ein Histon methyltransferase, das G9a genannt wird, Methyl- Gruppen anderen Proteinen zusätzlich zu den Histonen hinzufügt und das Verhalten jener Proteine ändert. Die Forscher verwendeten eine Peptidreihe Technologie angerufene SPOT, um die neuen Enzymziele zu kennzeichnen.
„Diese Entdeckung erweitert unsere Ansicht von methyltransferases und teilt uns, dass epigenetische Regelung in den Zellen sogar schwierig ist, als wir dachten,“ sagt Projektleiter Xiaodong Cheng, Doktor, Professor von Biochemie an der Emory-HochschulMedizinischen Fakultät und an einer Georgia-Forschungs-Alliance-Kapazität mit.
„Wir haben eine Zeitlang gewusst, dass wir sehr viel über hatten methyltransferases zu entdecken mehr. Dieses ist ein wichtiges Puzzleteil, und zusätzliche Forschung fährt fort, uns zu helfen, die mehrfachen Vorrichtungen abzuwickeln, die mit einbezogen werden in epigenetische Genregulation.“
http://www.emory.edu