後成の研究は修正の酵素のための新しいターゲットの覆いを取ります

遺伝の表現を調整する酵素はゲノム自体同じように重要である場合もありま証拠ショーを高めます。

epigenetics の拡大フィールドは DNA および定める周囲の分子の多重影響に遺伝子は開発および病気プロセスの間にオン/オフ回るかどうか焦点を合わせます。

京都大学で Jacobs 大学でアルバート Jeltsch によって、 Breman、ドイツ、 Yoichi Shinkai、日本および Emory 大学で Xiaodong チェン導かれる科学者の借款団は今ヒストンだけ修正すると前に信じられる 1 つの酵素のための新しい非ヒストンターゲットを検出してしまいました--DNA の堅く束ねられたパッケージを作成する蛋白質のグループは残します。 研究はジャーナル性質の化学薬品の生物学でオンラインで報告されます。

蛋白質の methyltransferases と呼出されるこれらの修正の酵素はヒストン内のリジンのアミノ酸にメチル基を追加し、遺伝子発現の影響を変更します。 最近識別された非ヒストンターゲットは epigenome の既に知られていた DNA のメチル化およびヒストンの修正に加えて遺伝子発現の更に別の影響を追加します。

国際的な調査チームは G9a と呼出されるヒストンの methyltransferase がヒストンに加えて他の蛋白質にメチル基を追加し、それらの蛋白質の動作を変更することが分りました。 研究者は新しい酵素ターゲットを識別するのにペプチッドアレイ技術によって問い合わせられた SPOT を使用しました。

「私達が考えたよりセルの後成の規則がさらにもっと複雑であることこの発見 methyltransferases の私達の眺めを広げ、私達に」、は言います Xiaodong チェン、 PhD のおよびジョージアの研究の同盟著名な学者 Emory 大学医科大学院の生物化学の教授主任調査官を告げます。

「私達は私達は methyltransferases について検出するべき多くがずいぶんあったことをしばらくの間確認してしまいました。 これは重要な難問であり、追加研究は私達が後成の遺伝子の規則にかかわった多重メカニズムをアンワインドするのを助け続けます」。

http://www.emory.edu