外成研究找到修改酵素的新的目標

調控基因表達式的酵素可以是正重要的像這條染色體，增加證據顯示。

epigenetics 的擴展域著重對脫氧核糖核酸和確定的周圍的分子的多個影響基因是否啟用開/關在發展和疾病進程期間。

科學家財團，導致由阿爾伯特 Jeltsch 在 Jacobs 大學， Breman、德國、 Yoichi Shinkai 在京都大學，日本和 Xiaodong 城在艾文理大學，現在發現了以前應該的一酵素的新的非組蛋白目標修改仅組蛋白--創建脫氧核糖核酸緊密地捆綁的程序包的組蛋白質中斷。 這個研究在線在日記帳本質化學製品生物報告。

這些修改酵素，稱蛋白質 methyltransferases，添加甲基到在組蛋白內的賴氨酸氨基酸并且更改他們的對基因表達的影響。 除在 epigenome的已經知道的脫氧核糖核酸甲基化和組蛋白修改之外最近被識別的非組蛋白目標添加對基因表達的另外影響。

國際研究小組發現稱 G9a 的組蛋白 methyltransferase 添加甲基到其他蛋白質除組蛋白之外并且更改那些蛋白質工作情況。 研究員使用肽列陣技術告訴的 SPOT 識別新的酵素目標。

「此發現擴展我們的觀點對於 methyltransferases 并且告訴我們在細胞的外成管理規定比我們認為更加複雜的」，說主要調查人 Xiaodong 城， PhD，生化教授在艾文理大學醫學院和喬治亞研究聯盟突出的學者。

「我們有一段時間了知道我們非常有更多發現關於 methyltransferases。 這是一個重要難題，并且另外的研究將繼續幫助我們解開在外成基因管理規定介入的多個結構」。

http://www.emory.edu