Det første bevis af en særpræg protein underskrift, der kunne bidrage til at omdanne diagnose og forbedre overvågningen af de ødelæggende sygdom idiopathic pulmonal Lungefibrose (IPF) rapporteres ved University of Pittsburgh School of Medicine forskere i denne måneds udgave af PLoS Medicine, en åben adgang journal of Public Library of Science.
I papir, Naftali Kaminski, M.D., direktør Dorothy P. & Richard s. Simmons Center for interstitiel lungesygdom i Division af Pulmonary, allergi og kritiske medicin på University of Pittsburgh School of Medicine, og hans kolleger beskriver en entydig kombination af blodet proteiner, der vises til at skelne IPF patienter fra normale kontrolelementer med ekstraordinære følsomhed og præcision.
"vores undersøgelsesresultater foreslå, at vi kan kunne overvåge, hvad der sker i lungerne ved måling af visse proteiner i perifere blod," forklarer højtstående forfatteren Dr. Kaminski, der også er lektor i medicin. "flere undersøgelse er nødvendig for at bekræfte, om disse Biomarkører kan være nyttig som en klinisk blodprøve til at registrere Lungefibrose. Men lige nu, er der ingen ligetil test for IPF. I lungerne er ikke meget tilgængelig; Biopsi procedurer bære risikoen, og mens imaging er godt, det kan ikke følge sygdommen biologisk."
IPF er en degenerativ sygdom kendetegnet ved progressiv lunge dannelse og formindsket vejrtrækning kapacitet, typisk fører til døden inden for omkring fem år af diagnose. Det anslås, at 5 millioner mennesker på verdensplan og 130.000 i USA er påvirket af Pulmonal fibrose og omkring 30.000 mennesker dør af sygdommen hvert år.
For denne undersøgelse analyseres forskere koncentrationerne af 49 proteiner i plasma 74 patienter med IPF og 53 normale kontrolelementer. En kombination af fem proteiner relateret til normale væv opdeling og remodeling og visse sygdom processer, herunder gigt og kræft, blev fundet for at være yderst vejledende af IPF.
Stigninger i to af de fem, bindevævsnedbrydende enzymer (MMP) 7 og 1, også blev observeret i væv og væske taget fra lungerne IPF patienter. Andre proteiner i IPF signaturen er matrix metalloproteinase 8, insulin-like growth factor binding protein 1 og tumor necrosis factor receptor Overfamlie medlem 1A.
"disse proteiner blev forhøjet i IPF patienter, men ikke i patienter med lunge sygdomme såsom kronisk obstruktiv lungesygdom," siger Ivan O. Rosas, M.D., første forfatter på undersøgelse og assistent professor i medicin, University of Pittsburgh School of Medicine. Forhøjede MMP1 og MMP7 også udmærkede IPF i forhold til niveauer, der er forbundet med en anden sygdom, der nøje efterligner IPF, kaldet subakut/kronisk overfølsomhed lungebetændelse. Navnlig siger øget koncentrationer af MMP7 "kan være vejledende af symptomfrie lungesygdom og måske afspejle sygdommens progression," Dr. Rosas.