Het eerste bewijsmateriaal van een distinctieve eiwithandtekening die kon helpen om de diagnose om te zetten en het toezicht op de verwoestende idiopathische longbindweefselvermeerdering van de longziekte te verbeteren (IPF) wordt gemeld door Universiteit van de School van Pittsburgh van de onderzoekers van de Geneeskunde in de uitgave van deze maand van PLoS Geneeskunde, een open-toegangsdagboek van de Openbare Bibliotheek van Wetenschap.
In het document, beschrijft Naftali Kaminski, M.D., directeur van Dorothy P. & Richard P. Simmons Centrum voor de Tussenliggende Ziekte van de Long bij de Afdeling van Long, Allergie en Kritieke Geneeskunde bij de Universiteit van de School van Pittsburgh van Geneeskunde, en zijn collega's een unieke combinatie bloedproteïnen die schijnt om patiënten IPF van normale controles met buitengewone gevoeligheid en precisie te onderscheiden.
„Onze bevindingen stellen voor dat wij kunnen kunnen controleren wat in de longen door bepaalde proteïnen in het randbloed te meten gebeurt,“ verklaren hogere auteur Dr. Kaminski, dat ook verwante professor van geneeskunde is. „Meer studie is nodig om te bevestigen of deze biomarkers als klinisch bloedonderzoek nuttig zouden kunnen zijn om longbindweefselvermeerdering te ontdekken. Maar op dit ogenblik, is er geen ongecompliceerde test voor IPF. De long is niet hoogst toegankelijk; de biopsie procedures dragen risico, en terwijl de weergave goed is, kan het niet de ziekte biologisch volgen.“
IPF is een degeneratieve ziekte voornaam door het progressieve long met littekens bedekken en verminderde ademhalingscapaciteit, typisch leidend tot dood binnen ongeveer vijf jaar van diagnose. Men schat dat 5 miljoen mensen wereldwijd en 130.000 in de Verenigde Staten door longbindweefselvermeerdering worden beïnvloed en ongeveer 30.000 mensen sterven aan de ziekte elk jaar.
Voor deze studie, analyseerden de onderzoekers de concentraties van 49 proteïnen in het plasma van 74 patiënten met IPF en 53 normale controles. Een combinatie van vijf proteïnen met betrekking tot het normale weefsel analyse en remodelleren en bepaalde ziekteprocessen, met inbegrip van artritis en kanker, werd gevonden hoogst indicatief om van IPF te zijn.
De Verhogingen van twee van vijf, matrijsmetalloproteinases (MMP) 7 en 1, werden ook in weefsel waargenomen en vloeistof uit de longen van patiënten die IPF wordt genomen. Andere proteïnen in de handtekening IPF zijn matrijsmetalloproteinase 8, bindende proteïne 1 van de insuline-als de groeifactor en het lid van de de factorenreceptor van de tumornecrose superfamily 1A.
„Deze proteïnen werden verhoogd in patiënten IPF, maar niet in patiënten met long zegt de ziekten zoals chronische obstructieve longziekte,“ Ivan O. Rosas, M.D., eerste auteur op de studie en hulpprofessor van geneeskunde, Universiteit van de School van Pittsburgh van Geneeskunde. Opgeheven MMP1 en MMP7 ook voornaam IPF wanneer vergeleken bij niveaus verbonden aan een andere ziekte die dicht IPF nabootst, riep subacute/chronische hypergevoeligheidslongontsteking. In het bijzonder, kunnen de verhoogde concentraties van MMP7 „indicatief van niet-symptomatische longziekte zijn en misschien ziekte op vooruitgang wijzen,“ Dr. Rosas zegt.