Der erste Beweis einer unterscheidenden Proteinunterzeichnung, die helfen könnte, die Diagnose umzuwandeln und die Überwachung der verheerenden Lungenerkrankungsidiopathic Lungenfibrose zu verbessern (IPF) durch Universität von Forschern Pittsburgh-Medizinischer Fakultät in der Ausgabe dieses Monats von PLoS-Medizin berichtet wird, ein Zapfen des freien Zugangs der Öffentlichen Bibliothek der Wissenschaft.
Im Papier, Naftali Kaminski, M.D., Direktor des Dorothy P. u. Richard P. Simmons Center für Interstitielle Lungen-Erkrankung in der Abteilung von Lungen-, Allergie und Kritische Medizin an der Universität von Pittsburgh-Medizinischer Fakultät und seine Kollegen beschreiben Sie eine eindeutige Kombination von Blutproteinen, die scheint, IPF-Patienten von den normalen Bediengeräten mit außerordentlicher Empfindlichkeit und Präzision zu unterscheiden.
„Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass wir möglicherweise sind, zu überwachen, was in den Lungen geschieht, indem es bestimmte Proteine im Zusatzblut misst,“ erklären älteren Autor Dr. Kaminski, der auch außerordentlicher Professor von Medizin ist. „Mehr Studie ist erforderlich, zu bestätigen, ob diese Biomarkers möglicherweise nützlich als klinische Blutprobe wären, Lungenfibrose zu entdecken. Aber im Augenblick, gibt es keinen Geradeaustest für IPF. Die Lunge ist nicht in hohem Grade zugänglich; Biopsieprozeduren tragen Gefahr und während Darstellung gut ist, kann sie der Krankheit nicht biologisch folgen.“
IPF ist eine degenerative Krankheit, die durch das progressive Lungenschrammen und verminderte Atemkapazität unterschieden wird und gewöhnlich führt zu Tod innerhalb von ungefähr fünf Jahren der Diagnose. Es wird geschätzt, dass 5 Millionen Menschen weltweit und 130.000 in den Vereinigten Staaten durch Lungenfibrose beeinflußt werden und über 30,000 Menschen an der Krankheit jedes Jahr sterben.
Für diese Studie analysierten Forscher die Konzentrationen von 49 Proteinen im Plasma von 74 Patienten mit IPF und 53 normalen Bediengeräten. Eine Kombination von fünf Proteinen stand auf normalem Gewebezusammenbruch in verbindung und die Umgestaltung und bestimmte Krankheitsprozesse, einschließlich Arthritis und Krebs, wurden gefunden, um von IPF in hohem Grade hinweisend zu sein.
Zunahmen zwei der fünf, Grundmassemetalloproteinasen (MMP) 7 und 1, auch wurden im Gewebe und in Flüssigkeit beobachtet, die von den Lungen von IPF-Patienten genommen wurden. Andere Proteine in der IPF-Unterzeichnung sind Grundmassemetalloproteinase 8, Insulin Ähnliches Wachstumsfaktorbindeprotein 1 und Tumor-Nekrose-Faktor-Empfänger Superfamilybauteil 1A.
„Diese Proteine wurden bei IPF-Patienten erhöht, aber nicht bei Patienten mit Lungenkrankheiten wie chronisch obstruktive Lungenerkrankung,“ sagt Iwan O. Rosas, M.D., erster Autor auf der Studie und Assistenzprofessor der Medizin, Universität von Pittsburgh-Medizinischer Fakultät. Erhöhtes MMP1 und MMP7 unterschieden auch IPF, als verglichen mit den Stufen, die mit einer anderen Krankheit verbunden sind, die nah IPF nachahmt, genannt subakute/chronische Überempfindlichkeitspneumonie. Insbesondere sind möglicherweise erhöhte Konzentrationen von MMP7 „von der asymptomatischen Lungenerkrankung hinweisend und Krankheitsweiterentwicklung möglicherweise reflektieren,“ sagt Dr. Rosas.