Bukti pertama tentang tanda khas protein yang dapat membantu untuk mengubah diagnosis dan meningkatkan pemantauan menghancurkan paru-paru penyakit idiopatik fibrosis paru (IPF) yang dilaporkan oleh University of Pittsburgh Sekolah Kedokteran peneliti di edisi bulan ini PLoS Medicine, jurnal akses terbuka dari Public Library of Science.
Di koran, Naftali Kaminski, MD, Direktur Dorothy P. & Richard P. Simmons Center untuk penyakit paru-paru interstisial di divisi paru, alergi dan kritis kedokteran di University of Pittsburgh sekolah kedokteran, dan rekan-rekannya menggambarkan kombinasi unik dari protein darah yang tampaknya membedakan IPF pasien kontrol normal dengan kepekaan yang luar biasa dan presisi.
"temuan kami menunjukkan bahwa kita dapat memantau apa yang terjadi di paru-paru dengan mengukur tertentu protein dalam darah periferal," menjelaskan penulis senior Dr Kaminski, yang juga profesor kedokteran. "studi lebih diperlukan untuk memastikan apakah biomarkers ini mungkin berguna sebagai tes darah klinis untuk mendeteksi fibrosis paru-paru. Tapi sekarang, ada tidak ada tes sederhana untuk IPF. Paru-paru bukanlah hal yang sangat mudah diakses; prosedur biopsi membawa risiko, dan sementara pencitraan baik, itu tidak dapat mengikuti penyakit biologis.
IPF adalah penyakit degeneratif dibedakan dengan paru-paru progresif jaringan parut dan berkurang bernapas kapasitas, biasanya menyebabkan kematian dalam lima tahun diagnosis. Diperkirakan bahwa 5 juta orang di seluruh dunia dan 130.000 di Amerika Serikat yang dipengaruhi oleh fibrosis paru dan sekitar 30.000 orang mati penyakit setiap tahun.
Untuk studi ini, para peneliti dianalisis konsentrasi protein 49 dalam plasma 74 pasien dengan IPF dan 53 kontrol yang normal. Kombinasi lima protein yang berkaitan dengan jaringan normal rincian dan renovasi dan proses penyakit tertentu, termasuk kanker, arthritis dan ditemukan untuk sangat IPF.
Meningkat dua dari lima, matriks metalloproteinases (MMP) 1, 7 dan juga diamati dalam jaringan dan cairan yang diambil dari paru-paru IPF pasien. Protein lain di IPF signature adalah matriks metalloproteinase 8, protein mengikat insulin-like growth factor 1 dan tumor nekrosis faktor reseptor Superfamili anggota 1A.
"protein yang meningkat di IPF pasien, tetapi tidak pada pasien dengan penyakit paru-paru seperti penyakit paru obstruktif kronik," kata penulis pertama Ivan O. Rosas, MD, studi dan asisten profesor kedokteran, University of Pittsburgh sekolah kedokteran. Ditinggikan MMP1 dan MMP7 juga dibedakan IPF bila dibandingkan dengan tingkat yang terkait dengan penyakit lain yang erat meniru IPF, disebut subacute/kronis hipersensitivitas radang paru-paru. Khususnya, peningkatan konsentrasi MMP7 "mungkin menjadi indikasi penyakit paru-paru asimtomatik dan mungkin mencerminkan perkembangan penyakit ini," Dr Rosas mengatakan.