La prima prova di un'impronta distintiva che potrebbe contribuire a trasformare la diagnosi e migliorare il video della fibrosi polmonare idiopatica devastante di affezione polmonare (IPF) sta riferendo dall'Università di ricercatori della Scuola di Medicina di Pittsburgh in edizione di questo mese della Medicina di PLoS, un giornale della proteina di aperto Access della Biblioteca Pubblica Di Scienza.
Nell'articolo, Naftali Kaminski, M.D., Direttore della Dorothy P. & Richard P. Simmons Center per l'Affezione Polmonare Interstiziale nella Divisione di Polmonare, Allergia e Medicina Critica all'Università di Scuola di Medicina di Pittsburgh ed i suoi colleghi descriva una combinazione unica di proteine del sangue che sembra distinguere i pazienti di IPF dai comandi normali con la sensibilità e la precisione straordinarie.
“I Nostri risultati suggeriscono che possiamo potere riflettere che cosa sta accadendo nei polmoni misurando determinate proteine nel sangue periferico,„ spieghiamo il Dott. senior Kaminski dell'autore, che egualmente è professore associato di medicina. “Più studio è necessario confermare se questi biomarcatori potrebbero essere utili come analisi del sangue clinica da individuare la fibrosi polmonare. Ma ora, non c'è prova diretta per IPF. Il polmone non è altamente accessibile; le procedure di biopsia portano il rischio e mentre la rappresentazione è buona, non può seguire la malattia biologicamente.„
IPF è una malattia degenerante distinta dallo sfregio progressivo del polmone e dalla capacità respiratoria diminuita, piombo tipicamente alla morte in circa cinque anni di diagnosi. È stimato che 5 milione di persone universalmente e 130.000 negli Stati Uniti siano influenzati da fibrosi polmonare e circa 30,000 persone muoiano della malattia ogni anno.
Per questo studio, i ricercatori hanno analizzato le concentrazioni di 49 proteine nel plasma di 74 pazienti con IPF e 53 comandi normali. Una combinazione di cinque proteine si è riferita alla ripartizione normale del tessuto e ricostruire e determinati trattamenti di malattia, compreso l'artrite ed il cancro, sono stati trovati per essere altamente indicativi di IPF.
Gli Aumenti in due dei cinque, le proteinasi metalliche 7 (MMP) e 1 della matrice, egualmente sono stati osservati in tessuto e liquido catturati dai polmoni dei pazienti di IPF. Altre proteine nell'impronta di IPF sono proteinasi metallica 8 della matrice, proteina obbligatoria del tipo di insulina 1 di fattore di crescita e membro 1A di superfamiglia del ricevitore di fattore di necrosi tumorale.
“Queste proteine sono state aumentate di pazienti di IPF, ma non in pazienti con le malattie del polmone quale la malattia polmonare ostruttiva cronica,„ dice Ivan O. Rosas, M.D., primo autore sullo studio e assistente universitario di medicina, Università di Scuola di Medicina di Pittsburgh. MMP1 e MMP7 Elevati egualmente hanno distinto IPF una volta confrontati ai livelli connessi con un'altra malattia che imita molto attentamente IPF, chiamata polmonite sua-acuto/cronica di ipersensibilità. In particolare, le concentrazioni aumentate di MMP7 “possono essere indicative dell'affezione polmonare asintomatica e forse riflettere progressione di malattia,„ il Dott. Rosas dice.