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独特の肺線維症のために識別される Biomarkers

Published on April 28, 2008 at 9:01 PM · No Comments

診断の変形を助けることができ、破壊的な肺病の独特の肺線維症のモニタリングを改善することは今月の PLoS の薬の版の研究者 (IPF)ピッツバーグの医科大学院の大学によって報告されている特有な蛋白質の署名、科学の公共図書館のオープンアクセスジャーナルの最初の証拠。

ペーパーでは、 Naftali Kaminski、ドロシー P. の M.D.、ディレクター及びピッツバーグの医科大学院の大学の肺の部分の間質性の肺病のためのリチャード P. Simmons Center、アレルギーおよび重大な薬、および彼の同僚異常な感度および精密の正常な制御と IPF の患者を区別するようである血蛋白質の一義的な組合せを記述して下さい。

「私達が起こっていること肺で周辺血かのある特定の蛋白質の測定によって監視」、は説明する Kaminski また仲間の医学部教授である年長の著者の先生をできるかもしれないことを私達の調査結果提案します。 これらの biomarkers が肺線維症を検出して臨床血液検査として有用であるかもしれませんかどうか確認するために 「より多くの調査は必要です。 しかし今、 IPF のためのかんたんなテストがありません。 肺は非常にアクセス可能ではないです; バイオプシープロシージャは危険を運び、イメージ投射はよい間、病気に生物学的に続くことができません」。

IPF は普通 5 年間の診断以内程で死の原因となる進歩的な肺傷つくことおよび減少された肺活量によって、区別される退化的な病気です。 5 百万人米国の世界的におよび 130,000 が肺線維症によって影響され、約 30,000 人が病気で毎年停止すると推定されています。

この調査のために、研究者は IPF および 53 の正常な制御を用いる 74 人の患者の血しょうの 49 の蛋白質の集中を分析しました。 5 つの蛋白質の組合せは正常なティッシュの故障に関連し、関節炎および癌を含んで改造およびある特定の病気プロセスは IPF を非常に表す、見つけられました。

5 の 2 の増加、 IPF の患者 (MMP)の肺から取られたティッシュおよび液体のマトリックスの metalloproteinases 7 および 1 は、観察されましたまた。 IPF の署名の他の蛋白質はマトリックスの metalloproteinase 8、インシュリンそっくりの成長因子結合蛋白質 1 および腫瘍壊死要因受容器の superfamily のメンバー 1A です。

「これらの蛋白質 IPF の患者で増加しましたが、ない慢性閉塞性肺疾患のような肺病気の患者で」、は調査のイヴァン O. を言います Rosas、 M.D.、最初著者および、ピッツバーグの医科大学院の大学補助医学部教授。 密接に IPF をまねる亜急性/慢性の呼出された別の病気と関連付けられたレベルと比較されたとき hypersensitivity 肺炎高い MMP1 および MMP7 はまた IPF を区別しました。 特に、 MMP7 の高められた集中は 「asymptomatic 肺病を表すかもしれ、多分病気の進行を反映するため」と Rosas 先生は言います。

「挑戦の 1 つ」、は Richards、 Ph.D。、調査の共同最初著者および研究助手教授肺の部分、アレルギーおよび重大な心配の薬のピッツバーグの医科大学院の大学のノートトマス J. を血蛋白質が実際に肺の状態を反映するかどうか知ることです。 チームは焦点を合わせるべきである周辺血の蛋白質を定めるために IPF 影響を受けた肺組織に表現されたすべての遺伝子を評価しました。 詳細解析に基づいて、チームはこの 5 つの蛋白質の増加されたレベルがおそらく病気の反射であることを信じます。

「IPF 遅い進行があることができます従って製薬会社は」、は言います Kaminski 先生を特定の薬剤が効果をもたらしているかどうか見る長い時間を待つかもしれません。 「しかし血の biomarker は薬剤が先に働いているかどうか明記できます。 biomarkers はまたリスク・アセスメントと病気の進行の評価のためにかもしれません使用する」。

肺線維症のある知られていた原因は、金属の塵職業および環境のアスベストの暴露を含んでいて、化学薬品および型、アメリカ肺連合に従って類肉腫症と、放射、薬剤の反作用、自己免疫の無秩序および多分遺伝の性質、呼出される炎症性病気耕作します。

ほとんどのケースは出所不明の独特、またはであると考慮されます。 IPF のための証明された有効な療法がないし、ほとんどの薬剤の介在は実験と考慮されます。 長期利点は肺移植、寄付された器官の限られた数に根本的なアプローチの扶養家族と可能かもしれません。

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