Pierwszy dowód wyróżniający proteinowy podpis (IPF) dostępu czasopismo biblioteka publiczna nauka który mógł pomagać przekształcać diagnozę i ulepszać monitorowanie niszczycielska płuco choroby idiopathic płucna łykowatość ono donosi uniwersytetem Pittsburgh szkoły medycznej badacze w ten miesiąca wydaniu ploso medycyna.
Richard P. Simmons Płucny, alergia, Krytyczna medycyna przy uniwersytetem Pittsburgh szkoła medyczna i jego koledzy w papierze, Naftali Kaminski, M.D, dyrektor Dorothy P & centrum dla Śródmiąższowej płuco choroby w podziale, opisuje unikalną kombinację która pojawiać się odróżniać IPF pacjentów od normalnych kontrola z nadzwyczajną wrażliwością i precyzją. krwionośne proteiny
Nasz znalezienia sugerują że możemy być sprawnie monitorować" wyjaśniamy starszego autora Dr. Kaminski który także jest profesorem nadzwyczajnym medycyna., "co zdarza się w płucach mierzyć pewne proteiny w peryferyjnej krwi," "Więcej nauka potwierdzać potrzebuje czy te biomarkers można być pożytecznie jako kliniczny badanie krwi wykrywać płuco łykowatość. Ale teraz, tam jest żadny straightforward test dla IPF. Płuco no jest wysoce dostępny; biopsj procedury niosą ryzyko, i podczas gdy zobrazowanie jest dobry, ono no może podążać chorobę biologically."
IPF jest degeneracyjnym chorobą odróżniającym postępowym płuca straszeniem i pomniejszającą oddychanie pojemnością typowo prowadzi śmierć wśród wokoło pięć rok diagnoza. Ja oszacowywa że 5 milionów ludzi na całym świecie, 130.000 w Stany Zjednoczone i wpływają płucną łykowatością i wokoło 30.000 ludźmi kostka do gry choroba każdego roku.
Dla ten nauki, badacze analizowali koncentracje 49 protein w osoczu 74 pacjenta z IPF i 53 normalnymi kontrola. Kombinacja pięć protein odnosić sie normalna tkankowa awaria i przemodelowywać i pewni choroba procesy wliczając artretyzmu i nowotworu, znajdowaliśmy być wysoce oznajmujący IPF.
Wzrosty w dwa pięć, matrycowi metalloproteinases (MMP) w, 7, 1 i, także obserwowali. tkance i fluidzie brać od płuc IPF pacjenci Inne proteiny w IPF podpisie są matrycowym metalloproteinase 8 jak wzrostowego czynnika wiążąca proteina 1 i bolak nekrozy czynnika receptoru superfamily członek 1A.
"Te proteiny wzrastali w IPF pacjentach, ale nie w pacjentach z płuc illnesses tak jak chroniczna obstrukcyjna płucna choroba," mówi Ivan O, M.D, pierwszy autor i asystent profesora na nauce medycyna. Rosas., uniwersytet Pittsburgh szkoła medyczna. Podwyższony MMP1 i MMP7 także odróżnialiśmy IPF gdy porównujemy poziomy kojarzący z inną chorobą która blisko przedrzeźnia IPF, nazwany podostry, chroniczny hypersensitivity zapalenie płuc/. Szczególnie, narosłe koncentracje MMP7 "mogą być oznajmujące bezobjawowa płuco choroba i być może odbijać choroby progresję," Dr. Rosas mówi.