Första bevisar av ett särskiljande proteinhäfte, som kunde hjälpa att omforma diagnosen, och att förbättra övervakningen av den idiopathic pulmonary fibrosisen för den förödande lungsjukdomen (IPF) anmälas av Universitetar av Pittsburgh Skolar av Medicinforskare i denna månad upplaga av den PLoS Medicinen, enta fram förar journal över av Offentligt bibliotek av Vetenskap.
I det pappers- Skolar Naftali Kaminski, M.D., direktören av Dorothyen P. & Richard P. Simmons Centrera för Interstitial LungSjukdom i Uppdelningen av Pulmonary, Allergin och den Kritiska Medicinen på Universitetar av Pittsburgh av Medicin, och hans kollegor beskriver en unik kombination av blodproteiner som verkar att skilja IPF-tålmodig från det normala kontrollerar med utöver det vanliga känslighet och precision.
”Föreslår Vårt rön att vi kan vara kompetent att övervaka vad händer i lungsna genom att mäta bestämda proteiner i kringutrustningblod,” förklarar hög författareDr. Kaminski, som är också den förbundna professorn av medicinen. ”Är Mer studie nödvändig att bekräfta huruvida dessa kan biomarkers är användbar, som ett kliniskt blod testar för att avkänna lungfibrosis. Men högert nu, finns det något rättframt testar för IPF. Lungen är inte högt tillgänglig; biopsitillvägagångssätt bär riskerar, och att avbilda för stunder är bra, det kan inte följa sjukdomen biologically.”,
IPF är en degenerative sjuka som är distingerad av progressiva lungen som scarring och den minskas andas kapacitet som typisk till döds leder inom omkring fem år av diagnosen. Det beräknas att 5 miljon folk över hela världen och 130.000 i Förenta staterna påverkas av pulmonary fibrosis och omkring 30.000 folk matris av sjukdomen varje år.
För denna studie analyserade forskare koncentrationerna av 49 proteiner i plasmaet av 74 tålmodig med IPF, och det normala 53 kontrollerar. En kombination av fem proteiner förband till det normalasilkespappersammanbrottet, och att omdana och den bestämda sjukdomen bearbetar, den inklusive artrit, och cancer, fanns för att vara högt indikativen av IPF.
Förhöjningar itu av femna, matrismetalloproteinasesna (MMP) 7 och 1, observerades också i silkespappret och vätska som togs från lungsna av IPF-tålmodig. Andra proteiner i IPF-häftet är matrismetalloproteinase 8, dela upp i faktorer insulin-något liknande tillväxt bindande protein 1, och tumornecrosis dela upp i faktorer receptorsuperfamilymedlemmen 1A.
”Ökades Dessa proteiner i IPF-tålmodig, men inte i tålmodig med lungillnesses liksom kronisk obstructive pulmonary sjukdom,” Skolar något att säga Ivan O. Rosas, M.D., den första författare på studien och assistentprofessorn av medicinen, Universitetar av Pittsburgh av Medicin. Högstämd MMP1 och MMP7 också distingerad IPF, när de jämförs, jämnar tillhörande med en annan sjukdom, som efterapar nära IPF som kallas subacute/kronisk hypersensitivitylunginflammation. I synnerhet kan ökande koncentrationer av MMP7 ”vara indikativen av den asymptomatic lungsjukdomen och kanske reflektera sjukdomfortgång,” något att säga för Dr. Rosas.