Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Визирование Человека восстановленное терапией гена

Published on April 28, 2008 at 12:35 AM · No Comments

Специалисты по Глаза на Больнице Глаза Moorfields Лондона в Британии восстанавливали визирование человека путем использование терапии гена.

Человек, 17 годовалый Стефан Howarth терпит от Amaurosis Leber Врожденного который причинен недостатком в одиночном гене, и водит к прогрессивной потере визирования.

Терапия гена регенерировала умирая клетки в глазе в трети таких деятельностей командой.

Деятельность включает впрыскивать жидкий содержащ пропавший ген внутри доработанный вирус в глаз

В Пределах немного месяцев, доктора обнаружили некоторые улучшения но Стефан себя не заметило эти изменения до тех пор пока он уверенно не погуляет через тускл-освещенный лабиринт конструированный для того чтобы испытать его зрение и удивит его докторов с уровнем его улучшения.

До терапии Стефан только смогло увидеть яркие света проходить автомобили, уличные фонари и ярк-освещенные здания теперь для в первый раз он будет иметь доверие, котор нужно погулять вне на ночу и общаться.

Без деятельности было правоподобно что Стефан потеряет его визирование вполне.

Пока терапия гена не улучшала зрение других 2 пациентов она может хорошо остановить их зрение от склонять более далее.

Успешный результат имеет широкие прикосновенности по мере того как он устанавливает что терапия гена может работать и терпеть можно разрешить; он смог также вести к обработкам для нескольких других условий, включая кровь и иммунные разлады.

Унаследованное ретинальное вырождение влияет на 1 в 3.000 из населенности мира и успех исследования предлагает упование к миллионам повлиянным на заболеваниями глаза.

В этом эксперименте по groundbreaking научные работники говорят что они было опасливы и нарочито использовало низкую дозу и испытывало ее на пациенте терпя от последнего этапа заболевания Leber.

Профессор Робин Али людской молекулярной генетики на Институте Лондона Университета Офтальмологии, говорит в более молодых пациентах ожидано, что поставляет увеличенная доза результаты даже лучше.

Исследователя верят что их метод смог быть использован для того чтобы обработать большое разнообразие разладов визирования, по возможности даже врем-родственную потерю визирования.

Исследование которое было фондировано Отделом Здоровья, опубликовано в настоящем варианте Медицинского Журнала Новой Англии.