约翰斯・奥普金斯的科学家概述潜在的疗法的新的路径能与炎症交战与在对在鼻子和静脉窦洞的机体的最早期的免疫反应的新的了解基础上和哮喘相关的窦炎。
研究员在过敏日记帐的 5月编辑说他们的发现，被发布，并且临床免疫学，是描述病毒作用者，例如鼻病毒负责对感冒，如何的第一个证据能反冲开始免疫白细胞的机体的动员在鼻道的潮湿，黏膜衬里的。
当这样回应是关键的在病原生物面前时维护健康，他们可以也成为病症的来源由于发生的炎症。 这可能可能地终生导致问题，包括组织膨胀，鼻珊瑚虫形成，打喷嚏，闷和流鼻水、喉咙痛、咳嗽、头疼、冷颤、热病和困难呼吸。
因此，阻拦这些回应，研究员指出，可能中断接着而来感受可怕的症状的级联。
这个研究的焦点是 B7 关连的蛋白质，称 B7 同源染色体，绊倒在病原生物攻击的白细胞回应。
使用被净化的冷病毒和其基因作为诱饵，科学家查找了在回应钉牢的二条 B7 同源染色体的该生产： B7-H1 的级别跳几乎九倍，并且 B7-DC 的级别成了三倍。
直到现在，调查员吉恩金， M.D.， Ph.D 说高级研究。，病毒知道位于和传染实际皮膜，侵略的表面膜细胞和加快转速免疫系统的主要血细胞辩护， “但是没人认识或精密地介入的主要步骤此免疫反应如何被触发了”。
“我们的鼻子和静脉窦叉瓦的基面比维护外套是更多，并且我们有向好的科学证据显示在这些黏膜膜的上皮细胞是非常强大的转接方 - 中间人 - 导致炎症的疾病的”，添加金。 一位助理教授在琼斯霍浦金斯大学医学院和关于炎症，金的分子始发地的一位专家也是在鼻和静脉窦传染的权限。
而且，金附注，研究结果展示机体的免疫系统如何被互联，其中一个关键部分，过滤并且获取侵略的病毒和环境变态反应原的实际衬里，可能触发另一个关键部分，导致被瞄准的白细胞活动。
“即然我们有对免疫路的更好的了解，我们可以开始开发可能可能地阻拦窦炎的触发的回应，并且哮喘，是两个使更坏的疗法，当人们感染感冒病毒时”，她说。
窦炎是这个最公用的呼吸投诉在美国。 这个情况与哮喘经常链接，影响超过 30 百万，包括 9 百万子项。 每年， 62 百万个美国人感冒。
研究也解释在当前疗法的一个公用故障。
根据金，鼻和口头类固醇为遭受窦炎、鼻珊瑚虫或者哮喘的许多 15% 频繁地建议的美国成人人口。 类固醇补充为根据症状的替补服的药，例如解充血药和止痛药。
但是类皮质激素药物，她为大家和他们的效果说，不运作随着时间的推移经常减少。
这可能与在黏膜的 B7 相同事物的触发器有关，金说，研究结果向显示类皮质激素疗法不充分地不关闭也不防止他们的生产过剩。
在研究的第一条实验装置，研究员发现级别的二五关键蛋白质被测试的， B7-H1 和 B7-DC，暴涨了，在鼻细胞集中范例显示了在从冷病毒后的基因。 尖生产被检测了使用化工标记的抗体发光，当与一条特定 B7 同源染色体结合。
然而，当研究员预了处理与著名的抗发炎类皮质激素，称 flucticasone 丙酸，没能的这种药物的细胞刮落的碎屑终止 B7-H1 或 B7-DC 的生产过剩。
在最终套研究实验，六个成人志愿者感染冷病毒并且为在他们的免疫反应上的变化被监控了在传染时，典型地持续一个星期对 10 天。
对排行鼻子的表面细胞每日刮落的碎屑的分析向显示 B7-H1 和 B7-DC 的生产在第二和第三日锐化了，当冷症状也在他们最坏。 这些蛋白质级别，作为免疫反应的严重级别评定，之后迅速下降和在数十的同时症状严重级别断开了。 它是验证冷病毒和免疫白细胞回应在鼻子里面和静脉窦之间的触发的连接数的此证据，说金。
金说研究员的以下步骤将分析导致的 B7 同源染色体生物控制机制在鼻衬里和映射发生的所有化工交往，寻找中断在窦炎、哮喘和感冒介入的炎症的循环方式。
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