研究員創建重點和血細胞從被重編程序的皮膚細胞

加州大學洛杉磯分校的乾細胞研究員能生長發揮作用的心臟病細胞使用鼠標被重編了程序到與無限的屬性的細胞和胚胎乾細胞一樣的皮膚細胞。

查找是第一个向顯示導致的 pluripotent 乾細胞或 iPS 細胞，不介入使用胚胎或雞蛋，可以被區分到必要的心血管細胞的三種類型修理重點和血管。

這個發現可能一天導致新的處理臨床試驗遭受心臟病發作，有動脈粥樣硬化或是在心力衰竭的人的，說 Robb MacLellan、研究員在 Eli 和 Edythe 清楚的中心博士再生醫學和乾細胞研究和這個研究的高級作者。 研究員也能區分 iPS 細胞到血細胞的幾種類型，可以天幫助在對待血液疾病和在骨髓移植。

「我相信 iPS 細胞解決許多人力胚胎乾細胞缺點并且是遠期再生醫學」，說 MacLellan，心臟病學和生理副教授。 「我希望這些科學發現是往開發新的療法的一天的第一步我可以提供我的患者。 仍有與使用 iPS 細胞的許多限制在我們必須解決的臨床研究，但是全國各地有科學家在運作的實驗室現在論及這些問題」。

研究，帶來乾細胞和心臟病學研究員在加州大學洛杉磯分校，出現在線 2008年 5月 1日在日記帳乾細胞。 這個條款可以被獲取在 www.stemcells.com/papbyrecent.dtl。

上 6月，加州大學洛杉磯分校乾細胞研究員是在是重編程序鼠標皮膚細胞的第一个到類似於胚胎乾細胞的細胞，有這個能力成為在這個機體找到的每個細胞類型的幾個科學小組中。 MacLellan 和他的小組在他們的研究使用了加州大學洛杉磯分校的 iPS 細胞。

雖然 iPS 細胞認為非常類似於胚胎乾細胞，進一步研究需要完成確認他們的分化潛在。 MacLellan 的研究在確認進程中證明， iPS 細胞可以導致到成為的心血管細胞，一個重要步驟。

「理論上， iPS 細胞能區分到 220 個不同細胞類型」， Miodrag Stojkovic，乾細胞的共同編輯博士說。 「第一次，從加州大學洛杉磯分校的科學家能導致鼠標 iPS 細胞的分化到功能重點細胞」。

在 MacLellan 的研究， iPS 細胞在已知的蛋白質矩陣被開化了處理胚胎乾細胞到區分到心血管祖先細胞，可能提升成熟心臟病細胞執行不同的功能的未成熟的重點細胞。 祖先細胞與沒有區分使用稱 KDR 的蛋白質標記的其他 iPS 細胞，在祖先細胞的表面表示的增長因子感受器官然後查出。

一旦查出，心血管祖先細胞被哄騙了到成為的 cardiomyoctyes 或者控制活動、內皮細胞的細胞，形成基本血管和血管平滑肌細胞，專門化的細胞排行血管牆壁的成熟心肌細胞。 一旦成熟，在培養皿的 cardiomyocytes 敲打。

研究現在是進行中在加州大學洛杉磯分校確定人力 iPS 細胞是否同樣正常運行作為鼠標細胞正常運行的。 如果他們，時刻可能到，當人員可能使用他們自己的皮膚細胞創建被賦予個性的 iPS 細胞系為心臟病維修服務和重新生成提供細胞， MacLellan 說。

能生長和查出祖先或者部分地區分，可能創建心臟病細胞的三種類型為潛在的臨床使用的細胞是重要的。 當胚胎乾細胞在動物設計中時被注射直接地到重點，他們創建腫瘤，因為細胞區分不僅到心臟病細胞，但是到其他細胞在人體查找了。 同樣，使用從其他來源獲取的胚胎乾細胞比這名患者能導致被注射的細胞的拒绝。

使用 iPS 細胞可能解決那些問題。 如果 iPS 細胞來自這名患者，拒绝不應該是問題。 另外，已經部分地被變換成特定心臟病細胞類型的使用細胞可能防止腫瘤增長。 使用 iPS 細胞也迴避爭論有派生的 pluripotent 乾細胞某些關聯從胚胎或雞蛋， MacLellan 說。

「我們的希望是，根據在鼠標的此工作，我們可以向使用一個相似的方法，顯示細胞可以在人力 iPS 細胞找到和的相似的心血管祖先，我們可以查出祖先細胞和區分他們到在人力重點找到的細胞類型」， MacLellan 說。

http://www.ucla.edu/