Published on April 30, 2008 at 10:16 PM
מחקר בינלאומי שפורסם השבוע בכתב העת היוקרתי הטבע היתה revolutionise הדרך שבה שהמחלות מטופלים באופן פוטנציאלי קץ אגרסיבי DNA להזיק chemotherapies וטיפולי רדיותרפיה.
המחקר, hSSB1 חלבון יחיד-סטרנד DNA-איגוד זכאי הוא קריטי עבור יציבות גנומית מזוהה, אפיינה של הרומן אדם יחיד-stranded DNA איגוד חלבונים (hSSB1). hSSB1 החיישן במעלה בשביל תגובה מעבר סטרנד כפול - מעברי DNA של סטרנד כפול הם קטלניים אם הם לא מתוקנים.
"כימותרפיה, שהוא רעיל מאוד, היא כעת האפשרות היחידה עבור רוב חולי סרטן. לא רק שאינו כימותרפיה להרוג לבטל את התאים הסרטניים, וזה הורג גם מחוץ לתאים בריאים, מובילים בחילה קשה, עייפות, נשירת שיער ומוות במקרים מסוימים,"אמר מהיוזמים Cubeddu לייזה דוקטור מ אוניברסיטת סידני של בית הספר של מולקולרית, Biosciences מיקרוביאלית.
hSSB1 מגויס לאתרים של מעברי DNA שבה היא co-localizes עם חלבונים אחרים-תיקון. תאי דלה ב- hSSB1 הם מעט דיכאונית מייננת, הגורמת מעברי כפול-סטרנד לא מתוקנים ביעילות.
"hSSB1 הוא תנאי מוקדם תאי הסרטן לשרוד, תאים רגיל יכול לפעול ללא אותה," אמר ד ר Cubeddu. "פיתוח תרופה אשר ניתן לכוון את ג'ין hSSB1 פירושה שאפשר להרוס את התאים הסרטניים תוך השארת תאים בריאים ללא פגע. זו היתה revolutionise כיצד שהמחלות מטופלים, שעשוי להיות קץ אגרסיבי DNA להזיק chemotherapies וטיפולי רדיותרפיה,"היא אמרה.
http://www.usyd.edu.au
03bc9b72-daed-4c0b-b300-f28fcfe997c3|0|.0