인간 단클론 항체 (mAbs) - 단일 항체 생산 세포에서 파생됩니다 셀 라인에있는 실험실에서 대량으로 생산되는 매우 구체적인, 동일, 감염 - 싸움 단백질 - 독감에 대한이 급격히에 따르면, 실험실에서 생산 수 있습니다 국립 보건원 (NIH)에서 지원하는 과학자에서 새로운보고합니다.
계절 인플루엔자 백신 주사 자원 봉사자에서 가져온 세포를 사용하여 조사 오히려 전형적인 2~3개월보다 단 몇 주 동안 독감 특정 mAbs했다. 새로운 기술이 잠재적으로 빠르게 사용의 범위에 대한 mAbs를 생성하는 데 사용할 수 팀은 말한다.
라피 아메드 박사, 그리고 의학, 애틀랜타, 및 동료의 대학의 에모리 백신 센터의 옌스 Wrammert, 박사, 패트릭 윌슨, 박사, 및 J. 도널드 Capra, MD와 협력 그리고 오클라호마 의학 연구 재단, 오클라호마 시티에서 다른. 그들은 자연의 사전 온라인 간행물에 새로운 방법을 설명합니다. 연구는 알레르기와 전염병의 NIH?의 국립 연구소 (NIAID) 연구 자료에 대한 국립 센터 (NCRR)에 의해 지원되었다.
첫 번째 치료 mAb는 1986 년에 인간의 사용 승인 및 특정 암 또는 면역 질병을 치료하는 데 사용되는 대부분의 두 인간 mAbs를 포함한 20 개 이상의 식품 및 의약품 관리 승인 mAbs, 지금있다했습니다. 인간 mAbs 오래 급성 또는 만성 감염 가능한 치료로 구상되고 있지만, 다양한 기술 장벽들은 개발을 둔화있다.
"효율적이고 신속하게 인간 단클론 항체를 만들기위한이 새로운 기술로, Drs. 윌슨과 아메드 그들의 동료 큰 사전을 만들었습니다"NIAID 감독 앤서니 S. Fauci, MD는 "그들의 업적이 가능성이있을 생산 mAbs 수있는 방법을 열어 말합니다 독감뿐만 아니라 다른 전염성 질병뿐만 아니라 diagnostically 또는 therapeutically 사용할 수 있습니다. "
하기 위해 비교적 빠르게되고뿐만 아니라, 인플루엔자도 계절 인플루엔자 백신, 결정 과학자의 바이러스 변종에 단단히 묶여 mAbs. 백신?의 바이러스에 대한 이러한 높은 친화력은 mAbs 또한 백신의 대상이 순환 바이러스에 잘 바인딩 것이며 따라서 치료 또는 개인이 감염 인플루엔자 바이러스의 변형을 진단하는 방법으로 하나를 사용할 수 있다고 제안 , 조사를 말한다.
본 연구에서 만든 mAbs는 등 이른바 조류 독감의 원인이 H5N1 subtype으로 유행성 잠재력을 지닌 독감 바이러스 변종에 대한 테스트되지 않았습니다. 그럼에도 불구하고, 박사 아메드, 높은 친화력 독감 mAbs 신속하게 전세계 인플루엔자 유행성의 경우 다른 질병 통제 전략와 함께 그들을 배포의 가능성을 높일 수 있도록하는 능력은 노트. 박사 아메드에 따르면, 그룹은 지금은 H5N1에 대한 mAbs를 생성하기 위해 기술을 사용할 계획이다.
새로운 인플루엔자 mAbs하려면, 연구자들은 먼저 계절 인플루엔자 백신과 함께 자원 봉사자 주사. 과학자들은 면역 체계 세포의 일부는 항체 - secreting 플라즈마 세포 (ASCs)가 mAbs의 원천 역할을 수있다라고 알고 싶었어요. ASCs 시체입니까?의 초동 조치, 감염이나 예방 접종에 대한 초기 반응의 일환으로 항체의 에너지 파동을 churning. ASC 활동은 신속하지만 간략하게됩니다. 본 연구에서는 ASC 응답은 예방 접종 후 일주에 만족 후 급격히 감소하고 2 주 후에 거의 감지되었습니다. 에모리 대학 연구진은 독감 특정 항체의 초기 파도를 생성 한순간 ASCs을 캡처하는 방법을 발견했습니다. 중요한 것은, 박사 아메드는 말합니다, 정화 ASCs의 많은 80 %가 독감 특정 항체를 생산.