Beamte von Novavax, Inc., das Staat Maryland und Montgomery County feierten heute die Eröffnung Novavaxs der neuen hochmodernen Impfproduktionsanlage an den Hauptsitzen der Firma in Rockville, Maryland.
Der 5.000 Quadratfuß, Pilot $5 Million und kommerzielle Produktionsanlage werden verwendet, um die Impfstoffe zu produzieren, die eine breite Reichweite der Infektionskrankheiten adressieren. Der Teildienst gibt zuerst Grippeimpfstoff für die aktuellen klinischen Programme der Firma mit der geplanten jährlichen Kapazität von 10 Million Dosen an.
„Die Fertigstellung dieses Teildienstes stellt einen bedeutenden Meilenstein für Novavax und eine beträchtliche Durchführung für unser Entwicklerteam dar,“ sagte Novavax-Vorsitzender des Vorstandes Rahul Singhvi, wird Sc.D. „Dieser Teildienst wie eine vorbildliche Impfpflanze für Produktion von allen unsere Virus-wie-Partikel-basierten Impfstoffe gesehen und wird als Prototyp für andere ähnliche lokale Landteildienste durch Mitarbeiter wie GE-Gesundheitswesen dienen. Es enthält neue Prozesse, die konstruiert werden, um Produktionserträge mit weniger Infrastruktur und Anlagekosten beträchtlich zu erhöhen, die mit aktuellen anerkannten Impfteildiensten verglichen werden. Unsere Fertigungstechnik, die eingesetzt werden kann, um viele Baumuster Impfstoffe in einem einzelnen Teildienst zu produzieren, kombinierte mit unserem Gebrauch von wegwerfbaren Materialien, anbieten den möglichen Vorteil der einfachen Portabilität des Produktionsgeräts Sites auf der ganzen Welt, wo Impfstoffe möglicherweise werden dringend benötigt.“
Anders Als traditionelle Ei-basierte Impfproduktion die teuer ist und große zentralisierte Produktionsanlagen mit komplexer Infrastruktur benötigen kann, setzt der Novavax-Teildienst eindeutige Technologie auf Zellenbasis und wegwerfbare Fertigungssysteme ein, die weniger Produktionsinfrastruktur benötigen und einen einfacheren und möglicherweise effizienteren Anflug zur Impfproduktion darstellen. Die neuen Methoden, die an Novavaxs neuem Teildienst angewandt sind, aktivieren die Firma, Impfstoffe innerhalb zwölf Wochen Grippevariantekennzeichens zu produzieren, das kleiner ist, als Hälfte Zeit durch aktuelle Hersteller von anerkannten Impfstoffen benötigte. Diese Methoden sollten die Firma auch aktivieren, auf die Saison- oder pandemischen Grippeausbrüche schneller zu reagieren, sobald die Impfstoffe in der Entwicklung anerkannt sind.