Män vars prostatacancer screening visar höggradig prostatacancer intraepitelial neoplasi (HG-PIN) kan befinna sig i limbo, "fastnat" mellan diagnoser - de blir tillsagda prostatacancer ännu inte har utvecklats, men det kan, och de uppmanas att genomgå upprepade nål biopsier som en försiktighetsåtgärd.
Utredare från Spanien har hittat ett sätt att skilja mellan HG-PIN lesioner förutbestämd att bli cancerogena och de som förblir godartade. Deras resultat, som redovisas i maj 1 nummer av Clinical Cancer Research , en tidskrift för American Association for Cancer Research , kunde avvara patienter obehag och besvär av onödiga nål biopsier.
Den spanska visade sig att uttryck av PTOV1 genen i HG-PIN-lesioner är kopplad till prostatacancer utveckling, och att ju högre uttrycket, desto mer sannolikt är det att efterföljande biopsier kommer att hitta cancer. Det omvända är också sant, brist på PTOV1 minskar risken för prostatacancer .
"Detta är den första HG-PIN biomarkör att förknippas med prostatacancer utveckling ", säger studiens huvudförfattare, Rosanna Paciucci, Ph.D., forskare vid Vall d'Hebron sjukhus Research Institute i Barcelona. Hon säger att när resultaten av denna studie är validerade, kan PTOV1 genen markör användas för att avgöra vilka män med HG-PIN löper stor risk att utveckla prostatacancer .
"De patienter med hög PTOV1 poäng bör genomgå en omedelbar upprepad biopsi", Paciucci sagt. På baksidan kan män som testar låg för PTOVI inte behöva få framtida "irriterande och onödiga" biopsier, säger hon. "Vi bedömer att vi kan spara 40 procent av onödiga biopsier -. De som upprepade negativa och innehåller HG-PIN-lesioner som inte utvecklas till cancer"
Medan forskarna inte vet den exakta biokemiska funktion PTOV1, säger de sig ha funnit detta protein främjar spridningen av cancerceller när det är över-uttryck, eftersom det förekommer i prostatacancer celler.