Научные Работники от Университета Хельсинки, Института Молекулярной Медицины в Финляндии и Технологий OriGene соединили усилие в создавать самое всестороннее собрание kinome почти всех предсказанных людских киназ протеина, включая функциональные киназы и их киназ-недостаточные двойники. Оборудовано с этим собранием, авторы успешно определили романные регуляторы киназы в тропа signaling Ежа и в активации herpesvirus Саркомы Karposi.
Результаты опубликованы в озаглавленном вопросе 2-ое мая Клетки, «Применением активного и киназ-недостаточного собрания kinome для идентификации signaling Ежа киназы регулируя.»
Уникальность изучения лежит в подходе к скрининга выражения kinome в опрашивать функции гена в биологических тропа. Экранирующ собрание в модели клетк-культуры тропа signaling Ежа, авторы могли быстро определить 2 романных киназы регулятора, DYRK2 и MAP3K10. Изучение продемонстрировало собрание kinome как мощный инструмент для систематического и количественного анализа помехи signaling и идентификации романных регламентационных киназ.
«Изолированные гены киназы формируют ресурс который научные работники могут теперь использовать систематически для того чтобы отобразить сигнализационные сети киназы в различных клетчатых моделях заболеванием,» заявленный Профессор Taipale, старший автор статьи. «Киназы также обещают целям для терапевтической интервенции в раках обработки различных.»