Karamihan trabaho ay nagawa upang makilala ang genetic pagkakaiba-iba na maglantad ng mga kababaihan sa dibdib kanser. Nakaraang trabaho ay nagpakita na ang mga variants sa gene na tinatawag na fibroblast paglago kadahilanan receptor 2 (FGFR2) ay nauugnay sa mas mataas na peligro ng sakit, ngunit kung paano ang mga variants na isinalin sa mas mataas na peligro ay hindi kilala.
Ang isang bagong papel sa pamamagitan ng Kerstin Meyer at kasamahan, na-publish linggo na ito sa sa bukas-access ng journal PLoS Biology, ay nagpapakita kung paano ang mga tiyak na pagbabago sa FGFR2 gene baguhin ang paraan ng regulasyon molecule magbigkis dito, na humahantong sa nadagdagan gene expression, na kung saan, sa turn, pagtaas ang panganib ng pagbuo ng kanser sa suso.
Sa pamamagitan ng paghahambing ng lahat ng maliliit na mga pagkakaiba sa genomes ng mga tao na may kanser sa suso sa mga sa isang control populasyong, FGFR2 ay na-flag bilang isang rehiyon ng genome na ay patuloy na iba sa pagitan ng dalawang grupo. FGFR2 encodes ng isang protina na sits sa lamad ng mga cell at gumagana sa isang pagbibigay ng senyas pathway na mahalaga para sa cell paglago.