Molto lavoro è stato fatto per identificare le variazioni genetiche che predispongono le donne a cancro al seno. Il lavoro precedente ha indicato che le varianti nel gene chiamato ricevitore 2 (FGFR2) di fattore di crescita del fibroblasto erano associate a un aumentato rischio della malattia, ma come queste varianti tradotte in rischio aumentato erano sconosciute.
Un nuovo documento scritto di Kerstin Meyer e colleghi, pubblicati questa settimana nella Biologia di PLoS del giornale di aperto Access, mostra come i cambiamenti specifici nel gene FGFR2 alterano il modo che le molecole regolarici legano a, piombo all'espressione genica aumentata, che, a sua volta, aumenta il rischio di sviluppare il cancro al seno.
Paragonando tutte differenze minuscole nei genoma della gente al cancro al seno a quelle in una popolazione di controllo, FGFR2 era stato inbandierato come su regione del genoma che è coerente differente fra i due gruppi. FGFR2 codifica una proteina che si siede nella membrana delle celle e funziona in una via di segnalazione importante per la crescita delle cellule.