HIV 感染への免疫反応のよりよい理解

HIV を目標とする免疫細胞の 「枯渇」は慢性露出にウイルスへの、とりわけ露出病原体殺害の HIV 特定の CD8 T 細胞によって目標とされる特定蛋白質セグメントへの起因するようです。

オープンアクセスジャーナル PLoS の薬の 5 月問題で現われるマサチューセッツ総合病院 (PARC-MGH) のパートナーのエイズの研究所の研究者からの調査は HIV 感染への免疫反応に関する重大な問題に答えるかもしれません: あります HIV 特定の細胞毒素 T のリンパ球の機能減損は (CTLs)慢性の進歩論者 HIV-1 の伝染の抑えられないウイルスの複製の原因か結果」

「CTLs は HIV の複製を制御できることが私達がわかっているが私達はまだ CTL の応答のどの特定機能がこの制御に主であるか」、言います Hendrik Streeck、 MD を、 PARC-MGH の、ペーパーの主執筆者知っていません。 「T 細胞の応答の品質が HIV 感染の間にどのように変更するかよりよい理解です HIV に対して有能な T セルベースのワクチンのデザインに必要」。は

前の研究は伝染が進むと同時に、ほとんどの HIV 感染させた個人で、 HIV 特定の CTLs が次第に cytokines と呼出されるセル殺害の物質を増殖し、分泌する彼らの機能を失うことを示しました。 並行して、ウイルスの複製を制御する免疫組織の機能は一定時間にわたり減少します。 しかしそれは HIV 特定の CTLs の枯渇が引き起こされるか、または耐久性があるウイルスの複製に起因したかどうか明確ではなかったです。 PARC-MGH のチーム調査はそれを非常にアドレス指定するように問題設計されていました。

調査は最近 HIV に感染されるようになってしまった 18 人の関係者を登録しました。 抗ウィルス性の処置は 7 人の関係者で 11 は調査のピリオドの間に未処理に残ったが、開始しました。 次の月の間に、研究者はセルが目標とされた特定のウイルス蛋白質セグメントに答える関係者のウイルスロードを監視し、また彼らの CTLs の機能を分析しました。 抗ウィルス性の処置を受け取った関係者では、ウイルスロードは検出不可能なレベルにすぐに落ち、 HIV 特定の CTLs は調査の登録の後で 4ヶ月の間にターゲット蛋白質に対して応答を維持しましたりまた更に改善しました。

未処理の関係者のウイルスロードは登録の後の 8 か月の間に次第に上がり、その間 HIV 特定の CTLs は次第に機能容量を失いました。 更に CTLs と彼らのターゲットウイルスのペプチッド間の相互作用を調査するために、研究者はターゲットペプチッドが T 細胞によって変異し、もはや認識されたときに何が起こったか検査しました。 その状態では、変異するペプチッドのオリジナル版のための CTLs の細目は機能容量を取り戻しましたが、不変のペプチッドに対して目標とされた CTLs は排出された状態で続きました。 これらの結果はそれがそれが CTL の枯渇に導くペプチッド抗原が付いている耐久性がある接触であること理論をサポートします。

「起こっていることあらゆる戦いで理解するために、従って HIV 感染の CTL の応答の性質を調査することはウイルスの監視を必要とし、起こっている同時のホストの応答」とものが兵士と、また敵と知る必要があります Streeck は言います。 「従ってウイルスが既に展開させるかもしれませんように HIV のワクチン接種の試験がウイルスという点において免疫反応を注意深く評価することは、重要です。 ワクチン誘発の免疫反応の無力は最近の HIV ワクチンの試験の障害に感染のウイルスを交差認識する実際に貢献するかもしれません」。 Streeck はハーバード衛生学校に薬の研究員です。

PLoS の薬のレポートの年長の著者はマーカス Altfeld、 MD、 PARC-MGH の PhD、です。 追加共著者は Zabrina Brumme、 PhD、 Kristin Cohen、ジョナサン Jolin、アンジェラ Meier、 MD、 Chanson Brumme、エリック Rosenberg、 MD、 Galit 変わります、 PhD、タッドアレン、 PhD およびブルースの歩行者、 MGH-PARC およびミハエル Anastario、 PhD の健康科学の制服サービス大学の MD、です。 調査は健康の研究の健康、ドイツ学者の交換サービスおよびカナダの協会の各国用協会からの資金供給によってサポートされました。

1811 年に確立されるマサチューセッツ総合病院はハーバード衛生学校の元および最も大きい教授病院です。 MGH は $500以上 ,000,000 の年次研究の予算およびエイズ、心血管の研究、癌、計算および統合的な生物学、皮膚の生物学、人類遺伝学、医用画像処理、 neurodegenerative 無秩序、再生薬、システムズ生物学、移植の生物学および photomedicine の主要な研究所が付いている米国の最も大きい病院ベースの研究計画を、行ないます。

http://www.mgh.harvard.edu/