Prana の人間工学はパーキンソン病の使用のための新しい薬剤の候補者を検出しました

限定される Prana の人間工学はパーキンソン病プログラムからの新しい治療上の薬剤の候補者を識別したことを発表しました。 既に、鉛の候補者の薬剤は損傷から substantia の nigra への頭脳を保護する前臨床調査の肯定的な効果をパーキンソン病で影響される頭脳の領域示しました。

Prana の薬剤の候補者はパーキンソン病のために 6 ヒドロキシドーパミン (6-OHDA) または MPTP の毒素を用いる 2 つの広く利用されたマウスモデルでテストされています。 これらのモデルは substantia の nigra のセルを一定時間にわたり破壊するのにこれらの毒素の使用によって病気をまねまモーター機能損失に導きます。 既に候補者の鉛の薬剤は 6-OHDA の損傷から substantia の nigra のセルを保護し、維持するために示され、 Prana の薬剤と扱われるそれらの動物のモーター機能を高められましたまた。 さらに、同じ鉛の候補者の薬剤は MPTP 動物モデルで利点を示し、 MPTP の有毒な損傷から substantia の nigra のセルを保護しました。

Prana の薬剤デザインは substantia の nigra への金属、特に鉄および酸化損傷間の関係の理解に基づいています。 この損傷は病気、特に数年にわたるモーター機能の漸進的な損失および病気の後期の認識機能の損失の独特の徴候の原因となる進歩的な neurodegeneration で起因します。 プログラムでテストされる混合物はパーキンソンの研究に選択的な適合性に Prana の専有 MPAC (金属蛋白質減少の混合物) ライブラリから選ばれる新しい混合物です。

一時徴候の救助の提供と対照をなして病気の根本的な原因を目標とするように 「パーキンソン病のための Prana 薬剤候補者患者の実際の病気の、最小化の目標を用いる神経の損失から頭脳を保護することによって設計されています」は示されたジェフリー Kempler、議長そして Prana の CEO。 患者を助けるために有効な処置を提供する 「私達は私達のパーキンソン病プログラムの潜在性のために楽観的です。 これは私達の MPAC ライブラリから起こる薬剤の機会の私達の拡大のパイプラインへ貴重な付加です。 今まで、 Prana の鉛のアルツハイマー病 MPAC、 PBT2 は、正常にアルツハイマー病の段階の IIa 臨床試験を完了し、会社はより大きい試験に開発を加速する 1 つの方法としてパートナーシップの作戦に見ています。 Prana の MPAC はまたハンティントンの病気のような他の neurodegenerative 病気で、またさまざまな癌で」調査されています。

世界の最も人口稠密な国家の 15 のパーキンソン病と影響される個人は次世代に倍増するために推定されます。 2030 年までに、番号は世界的な 8.7 百万のそして 9.3 百万の間で達するために予想されます。[1] 単独で米国では、推定百万人のアメリカ人はパーキンソン病に現在苦しみます。

データは 5 月 19 日および 6 月 22 日にシカゴで会う国際的な運動障害にブリスベーンの神経学の会合のためのオーストラリアの社会で示されます。

http://www.pranabio.com