Prana 生物工艺学发现了新颖的药物候选人用于帕金森病

被限制的 Prana 生物工艺学宣布它识别从其帕金森病程序的新颖的治疗药物候选人。 已经，线索候选人药物在潜伏期的研究中展示了正作用，保护脑子免受对 substantia 老黑的故障，在帕金森病影响的脑子的区。

Prana 的药物候选人在二个用途广泛的鼠标设计测试为帕金森病，使用 6 羟多巴胺 (6-OHDA) 或 MPTP 毒素。 这些设计仿造这个疾病通过使用这些毒素随着时间的推移毁坏 substantia 老黑细胞，导致运动机能损失。 已经候选人线索药物显示从 6-OHDA 故障保护和保留 substantia 老黑细胞并且也能增加在那些动物的运动机能对待与 Prana 的药物。 另外，同一种线索候选人药物在 MPTP 动物设计显示了福利并且保护 substantia 老黑细胞免受 MPTP 含毒物故障。

Prana 的药物设计在对金属、铁和特殊氧化故障之间的关系的了解基础上对 substantia 老黑。 此故障导致导致这个疾病，值得注意地逐渐损失运动机能在几年期间和损失的典型症状的累进 neurodegeneration 认知功能进入这个疾病的后期阶段。 在这个程序被测试的化合物是从 Prana 的所有权 MPAC (金属蛋白质变稀的化合物) 图书馆挑选的新颖的化合物为他们有选择性的适合为帕金森的研究。

与提供临时根据症状的替补对比， “Prana 的帕金森病的药物候选人通过保护脑子设计瞄准疾病的根本原因免受神经细胞的损失打算使在患者的实际疾病减到最小”，指明的杰弗里 Kempler， Prana 的主席和 CEO。 “我们为我们的帕金森病程序潜在是乐观的提供一种有效处理帮助患者。 这将是重要的添加对药物机会我们的扩展传递途径来了从我们的 MPAC 图书馆的。 迄今， Prana 的线索老年痴呆症 MPAC， PBT2，在老年痴呆症顺利地完成了一次阶段 IIa 临床试验，并且这家公司查找对合伙企业方法作为一种方式加速其发展到更大的试算。 Prana 的 MPAC 也被学习在其他 neurodegenerative 疾病例如亨廷顿疾病以及以多种癌症”。

单个影响与帕金森病在 15 世界的最人口众多的国家中估计加倍在下一代。 在 2030年之前，这个编号期望到达在 8.7 百万和 9.3 百万之间全世界。[1] 在单独美国，估计一百万个美国人当前遭受帕金森病。

数据将存在神经学会议的澳大利亚社团在 5月 19日和见面在 6月 22日的芝加哥的国际运动障碍的布里斯班。

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