Prana 生物工藝學發現了新穎的藥物候選人用於帕金森病

被限制的 Prana 生物工藝學宣佈它識別從其帕金森病程序的新穎的治療藥物候選人。 已經，線索候選人藥物在潛伏期的研究中展示了正作用，保護腦子免受對 substantia 老黑的故障，在帕金森病影響的腦子的區。

Prana 的藥物候選人在二個用途廣泛的鼠標設計測試為帕金森病，使用 6 羥多巴胺 (6-OHDA) 或 MPTP 毒素。 這些設計仿造這個疾病通過使用這些毒素隨著時間的推移毀壞 substantia 老黑細胞，導致運動機能損失。 已經候選人線索藥物顯示從 6-OHDA 故障保護和保留 substantia 老黑細胞并且也能增加在那些動物的運動機能對待與 Prana 的藥物。 另外，同一種線索候選人藥物在 MPTP 動物設計顯示了福利并且保護 substantia 老黑細胞免受 MPTP 含毒物故障。

Prana 的藥物設計在對金屬、鐵和特殊氧化故障之間的關係的瞭解基礎上對 substantia 老黑。 此故障導致導致這個疾病，值得注意地逐漸損失運動機能在幾年期間和損失的典型症狀的累進 neurodegeneration 認知功能進入這個疾病的後期階段。 在這個程序被測試的化合物是從 Prana 的所有權 MPAC (金屬蛋白質變稀的化合物) 圖書館挑選的新穎的化合物為他們有選擇性的適合為帕金森的研究。

與提供臨時根據症狀的替補對比， 「Prana 的帕金森病的藥物候選人通過保護腦子設計瞄準疾病的根本原因免受神經細胞的損失打算使在患者的實際疾病減到最小」，指明的傑弗裡 Kempler， Prana 的主席和 CEO。 「我們為我們的帕金森病程序潛在是樂觀的提供一種有效處理幫助患者。 這將是重要的添加對藥物機會我們的擴展傳遞途徑來了從我們的 MPAC 圖書館的。 迄今， Prana 的線索老年癡呆症 MPAC， PBT2，在老年癡呆症順利地完成了一次階段 IIa 臨床試驗，并且這家公司查找對合夥企業方法作為一種方式加速其發展到更大的試算。 Prana 的 MPAC 也被學習在其他 neurodegenerative 疾病例如亨廷頓疾病以及以多種癌症」。

單個影響與帕金森病在 15 世界的最人口眾多的國家中估計加倍在下一代。 在 2030年之前，這個編號期望到達在 8.7 百萬和 9.3 百萬之間全世界。[1] 在單獨美國，估計一百萬個美國人當前遭受帕金森病。

數據將存在神經學會議的澳大利亞社團在 5月 19日和見面在 6月 22日的芝加哥的國際運動障礙的布里斯班。

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