Cancer Research United Kingdom siyentipiko natuklasan ng isang malakas na grupo ng mga kemikal na protektahan ang p53 - isang malaking anti-bukol gene - mula sa pagkawasak, ang isang pag -aaral na inilathala sa Cancer Cell * ngayon ( Lunes) ay nagpapakita.
Ang mahalagang pagkatuklas na ito ay maaaring potensyal na humantong sa pagbuo ng isang nakapupukaw bagong gamot para sa isang iba't ibang mga cancers. Sa pamamagitan ng shielding sa p53 mula sa pinsala, paggagamot ay maaaring bawasan ang bukol paglago.
Kilala bilang 'ang tagapag-alaga ng genome', ang p53 ay napinsala o na nakasara sa pinaka cancers.
Mananaliksik base sa Scotland, sama-sama ng pinondohan sa pamamagitan ng Tenovus Scotland, Cancer Research UK, at ang University of Dundee, ngayon nahanap ang isang pamilya ng mga kemikal na maaaring binuo sa mga gamot sa hinaharap - na ihinto enzymes na responsable para sa flag p53 up para sa pagkawasak mula sa gumagana.
Ang mga siyentipiko na natuklasan ang mga kemikal, na tinatawag na tenovins, sa pamamagitan ng sinisiyasat ang mga katangian ng isang library ng mga 30,000 drug-gusto compounds.
Lead ang may-akda Dr Sonia Lain, batay sa University of Dundee, sinabi: "Ang aming natuklasan magpahiwatig na ang tenovins ay may potensyal na itigil ng mga tumors Natagpuan namin na tenovins gumagana sa pamamagitan ng inhibiting mga enzymes na tinatawag na mga sirtuins kung saan clip-off ang isang mahalagang kemikal group mula sa p53, na humahantong sa. nito pagkasira.
"Inaasahan namin na-target ng mga sirtuins sa mga gamot ay maaaring ituturing ng maraming iba't ibang mga cancers sa hinaharap."
Koponan na ginamit ng isang makabagong paraan upang alisan ng takip ng mga tenovins, screening ng mga cell para sa mga positibong reaksyon sa libu-libong ng mga kemikal.
Ang joint lead may-akda, Dr Nick Westwood mula sa School of Kimika sa University of St Andrews, sinabi: "Ang nakapupukaw proyekto na ito ay isang mahusay na halimbawa ng kung ano ang maaaring gawin ng mga mananaliksik mula sa iba't ibang disiplina pakikipagtulungan programa na ito ay matagumpay na pinagsamang kasanayan sa cell at. kanser biology, byokimika, genetika at kimika upang maihatid ang mga compounds ng tunay na panterapeutika na interes. "
Punong siyentipiko Cancer Research United Kingdom ay Propesor Sir David Lane, batay rin sa University of Dundee, ay natuklasan ang protina ng p53 sa 1979. Simula noon, ang p53 protina at kaukulang gene ay ang sentro ng pananaliksik ng magkano. Ito halts ang paglago ng mga cell pinsala, activate DNA repair o nagpapalitaw ng kamatayan ng cell.
Ang DNA pinsala aktibo p53. Anti-kanser na aktibidad ng ilang umiiral na kanser gamot trigger p53 sa pamamagitan ng damaging DNA at activate ang tugon na ito. Tenovins mapahusay ang aktibidad p53 nang hindi nagdudulot ng pinsala sa DNA, ang paggawa sa kanila ng mas ligtas at mas epektibong mga potensyal na gamot.
Cancer Research United Kingdom director ng kanser impormasyon, Dr Lesley Walker, sinabi: "Labis kaming nasasabik na makita ang mga kemikal na maaaring maging ng mga bagong nakakaganyak mga gamot na umuusbong mula sa ito gumagana, na nagsimula ang pagtuklas ng p53 sa pamamagitan ng Cancer Research United Kingdom sa huli 70s.
"Pagsasalin ng mga proseso ng kalakip na kanser sa mabisang paggamot para sa mga pasyente ay isang pangunahing bahagi ng Cancer Research United Kingdom ay na diskarte para sa pagkatalo ng kanser, at isa na naniniwala kami ay maghahatid ng mas maraming mahalagang armas sa labanan laban sa sakit.
"Isa sa Cancer Research United Kingdom ang layunin ay upang bumuo ng mga paggamot para sa mas maraming mga pasyente na tumpak na-target ang kanser at magkaroon ng ilang mga malubhang side-effects."
Para sa media katanungan mangyaring makipag-ugnayan sa Cancer Research United Kingdom pindutin ang opisina sa 020 7061 8300 o, sa labas ng oras, ang tungkulin pindutin ng opisyal sa 07050 264 059.
Mga Tala
* Discovery, sa aktibidad ng mekanismo ng Vivo ad ng pagkilos ng isang maliit na-Molekyul p53 activator. Sonia Lain et al. 2008. Cancer Cell.
Ang pag-aaral ay isinasagawa sa lebadura, mouse at skin cancer cell.