エリスロポエチンの遺伝子は厳しい糖尿病性の目、腎臓病にリンクしました

ジョン A. Moran Eye の研究者はユタ州立大学に集中し、共同の施設は retinopathy およびネフロパシーと呼出される (EPO)厳しい糖尿病性の目および腎臓病の高められた危険に貢献するエリスロポエチンと呼出される遺伝子を識別しました。

proliferative 糖尿病性の retinopathy と名づけられる糖尿病性の retinopathy の視力脅す形式は (PDR)新しい手始めの盲目の 10% を全面的に占める米国の働老化させた大人の可能な盲目のコモン・コーズです。 糖尿病はまた米国および西洋文明の末期の腎臓病と、呼出される (ESRD)腎臓病の一流の原因です。

。、眼の遺伝学の部分のディレクターは Moran で Kang チャン M.D.、 Ph.D によって導かれて中心を注目し、ユタ州立大学の眼科学そして視覚科学の助教授は 2008 年 5 月 5 日国家科学院のジャーナル進行のに、調査オンラインで出版されます。 チャン先生は発見の重大さを説明します: 「私達は糖尿病性の患者の PDR そして ESRD の開発が受継ぐことができることがわかります。 遺伝要因がこれらの複雑化への耐障害性 (か抵抗) で重要であると知られているが今まで含まれるずっと遺伝子はです大抵未知」。

研究者はどのようにこの遺伝子が PDR および ESRD にかかわることを検出しましたか。 この調査では研究者は PDR および ESDR と 1618 人、および目なしで 954 人の糖尿病の患者または 3 人の別々の人口の腎臓病を比較しました。 調査は人は突然変異体 EPO の遺伝子のコピーがあれば、一生の間に PDR および ESRD を開発する高められた危険があることを示します。

チャン先生はこの発見が使用にどのように影響を与えるかもしれないか病気の防止のための EPO の現在の使用そして費用を説明し、: 「赤血球の生産で助けるのに EPO が広く使用され貧血症と扱うとき患者を腎不全か化学療法に起因します。 米国では、エリスロポエチンは医療保障及びメディケイドサービス、 1 年ごとのおよそ 1十億ドルの中心のための最も大きい単一の薬剤の費用の 1 つを表します。 慢性の腎臓病による貧血症の患者に (そのほとんどに糖尿病があります) より高いヘモグロビンのレベルを維持するために EPO の頻繁な投薬を受け取るより低いヘモグロビンのレベルを維持する患者より心血管の複雑化の高速があります。 腎臓機能の低下の加速に対する EPO の同じような効果はより早い調査によって提案されました。 私達の調査は PDR および ESRD に」。進行を加速するかもしれませんように糖尿病性の患者の外因性 EPO の処置を使用して維持のより高いヘモグロビンの集中時注意が保証されるかもしれないことを提案します、

「糖尿病性の管の眼疾患のための証明された pharmacologic 処置がないけれども、血管内皮細胞増殖因子 (反VEGF 療法) に対して指示される抗体を使用して不必要な血管の成長の成長を禁じる支持されました」、人間の分子生物学のプログラムからの共著者であるユタ州立大学の遺伝学、また反VEGF 作戦にエリスロポエチンのまたは代わりとして効果を」は鈍くすることを考慮するさらに必要があることを、 「先生学部長を言い、李、未来の治療上の作戦がこの遺伝の調査提案します

Moran の目の中心の先生のチームに加えてチャン、新しい調査結果に貢献している他の調査官は人間の分子生物学および遺伝学のユタ州立大学の人類遺伝学の部門のプログラムからあります; 医学及び四川の地方の人々の病院、中国の四川アカデミー; Beetham の目の協会、 Joslin の糖尿病の中心、 Brigham および女性の病院およびハーバード衛生学校、 Doheny の目の協会の、カリフォルニア網膜のコンサルタントおよび研究南カリフォルニア大学の Keck の医科大学院。

http://healthcare.utah.edu