Исследователя на Джне A. Moran Глазе Центризуют на Университете Юта и сотруднические заведения определяли вызванный ген erythropoietin (EPO) который способствует к увеличенному вызванному риску строгих диабетических заболеваний глаза и почки, ретинопатией и нефропатией.
Визировани-угрожая термин форма диабетической ретинопатии, proliferative диабетической ретинопатией (PDR), большинств совместное усилие законной слепоты в работать-постаретых взрослых в Соединенные Штаты, определяя 10% из новой прозодежды слепоты натиска. Мочеизнурение также ведущая причина заболевания почки, вызванная конц-этап ренальным заболеванием (ESRD), в США и Западном мире.
Водить Kang Zhang M.D., Ph.D., Директором Разделения Офтальмической Генетики на Moran Eye Центр и Адъюнкт-Профессор Офтальмологии и Визуально Наук на Университете Юта, изучение будет выходил в свет он-лайн 5-ого мая 2008 в Продолжениях журнала Государственной Академии Наук. Др. Zhang объясняет значительность открытия: «Мы знаем что развитие PDR и ESRD в диабетических пациентах можно унаследовать. Хотя знаны, что будут наследственные факторы важны в подверженности (или сопротивлении) к этим усложнениям, до теперь включили генов, котор не будет главным образом неизвестен.»
Как исследователя открыли что этот ген включается в PDR и ESRD? В этом изучении исследователя сравнили 1618 людей с PDR и ESDR, и 954 пациента мочеизнурения без любого заболевания глаза или почки в 3 отдельно населенностях. Их изучения демонстрируют что если персона имеет экземпляр гена EPO мутанта, то они имеют увеличенный риск начинать PDR и ESRD во время их продолжительности жизни.