促红细胞生成素基因与严重糖尿病眼睛，肾病链接了

约翰的 A. Moran Eye 研究员在犹他大学集中，并且合作机构识别称造成 (EPO)严重糖尿病眼睛和肾病的增加的风险，称视网膜病和肾病的促红细胞生成素的基因。

糖尿病视网膜病的视域威胁的表单，被命名增生性的糖尿病视网膜病 (PDR)，是合法的盲目性的常见原因在从事变老的成人的在美国，整体上占 10% 新的起始盲目性。 糖尿病也是肾病的主导的原因，称晚期肾脏病 (ESRD)，在美国和西方世界。

导致由 Kang 张 M.D.， Ph.D。，眼科遗传学分部的主任在 Moran 注视中心，并且眼科学和视觉科学副教授在犹他大学，这个研究在线在 2008年 5月 5日将被发布在国家科学院日记帐行动。 张博士解释发现的意义： “我们知道 PDR 和 ESRD 的发展在糖尿病患者可以被继承。 虽然遗传因素知道是重要的在感受性 (或阻力) 对这些复杂化，直到现在介入的基因是主要未知的”。

研究员如何发现此基因在 PDR 和 ESRD 介入？ 在此研究中研究员 1618 个人与 PDR 和 ESDR 比较和 954 名糖尿病患者，不用任何眼睛或在三不同人口的肾病。 他们的研究显示出，如果人员有突变体 EPO 基因的复制，在他们的一生期间，他们有开发 PDR 和 ESRD 的一种增加的风险。

张博士解释 EPO 的当前使用和费用疾病预防的，并且此发现如何可能影响其使用： 当治疗患者与贫血症起因于肾衰竭或化疗时， “EPO 在红血球的生产广泛地用于帮助。 在美国，促红细胞生成素表示其中一个中心的最大的唯一药物费用医疗保障 & 医疗补助服务，大约一每年十亿美元。 有贫血症的病人由于慢性肾脏病 (大多数有糖尿病) 接受常见药量 EPO 维护更高的血红蛋白水平比维护一个更低的血红蛋白级别的患者有心血管复杂化的一种更高的速率。 EPO 的相似的作用对加速肾脏功能拒绝在更早的研究之前建议了。 我们的研究建议小心可能被担保，当使用外生 EPO 处理的维护的更高的血红蛋白含量在糖尿病患者，它也许加速级数到 PDR 和 ESRD”。

“虽然没有糖尿病血管眼病的证明的药物学处理，禁止不需要的血管增长增长使用抗体处理血管内皮生长因子 (反VEGF 疗法) 主张了”，李教务长博士说，是从程序的一个共同执笔者在人力分子生物学，并且遗传学，也在犹他大学， “此基因研究建议另外将来的治疗方法需要考虑钝促红细胞生成素的作用或作为替代到一个反VEGF 方法”

除张博士的小组之外在 Moran 眼睛中心，造成新的发现的其他调查员是从在人力分子生物学和遗传学，人类遗传学的部门的程序在犹他大学的; 医学 & 四川地方上的人员的医院，中国的四川学院; Beetham 眼睛学院、 Joslin 糖尿病中心、 Brigham 和妇女的医院和哈佛医学院， Doheny 眼睛学院， Keck 医学院南加州大学的，加利福尼亚视网膜顾问和研究。

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