促紅細胞生成素基因與嚴重糖尿病眼睛，腎病鏈接了

約翰的 A. Moran Eye 研究員在猶他大學集中，并且合作機構識別稱造成 (EPO)嚴重糖尿病眼睛和腎病的增加的風險，稱視網膜病和腎病的促紅細胞生成素的基因。

糖尿病視網膜病的視域威脅的表單，被命名增生性的糖尿病視網膜病 (PDR)，是合法的盲目性的常見原因在從事變老的成人的在美國，整體上佔 10% 新的起始盲目性。 糖尿病也是腎病的主導的原因，稱晚期腎臟病 (ESRD)，在美國和西方世界。

導致由 Kang 張 M.D.， Ph.D。，眼科遺傳學分部的主任在 Moran 注視中心，并且眼科學和視覺科學副教授在猶他大學，這個研究在線在 2008年 5月 5日將被發布在國家科學院日記帳行動。 張博士解釋發現的意義： 「我們知道 PDR 和 ESRD 的發展在糖尿病患者可以被繼承。 雖然遺傳因素知道是重要的在感受性 (或阻力) 對這些複雜化，直到現在介入的基因是主要未知的」。

研究員如何發現此基因在 PDR 和 ESRD 介入？ 在此研究中研究員 1618 個人與 PDR 和 ESDR 比較和 954 名糖尿病患者，不用任何眼睛或在三不同人口的腎病。 他們的研究顯示出，如果人員有突變體 EPO 基因的複製，在他們的一生期間，他們有開發 PDR 和 ESRD 的一種增加的風險。

張博士解釋 EPO 的當前使用和費用疾病預防的，并且此發現如何可能影響其使用： 當治療患者與貧血症起因於腎衰竭或化療時， 「EPO 在紅血球的生產廣泛地用於幫助。 在美國，促紅細胞生成素表示其中一個中心的最大的唯一藥物費用醫療保障 & 醫療補助服務，大約一每年十億美元。 有貧血症的病人由於慢性腎臟病 (大多數有糖尿病) 接受常見藥量 EPO 維護更高的血紅蛋白水平比維護一個更低的血紅蛋白級別的患者有心血管複雜化的一種更高的速率。 EPO 的相似的作用對加速腎臟功能拒绝在更早的研究之前建議了。 我們的研究建議小心可能被擔保，當使用外生 EPO 處理的維護的更高的血紅蛋白含量在糖尿病患者，它也許加速級數到 PDR 和 ESRD」。

「雖然沒有糖尿病血管眼病的證明的藥物學處理，禁止不需要的血管增長增長使用抗體處理血管內皮生長因子 (反VEGF 療法) 主張了」，李教務長博士說，是從程序的一個共同執筆者在人力分子生物學，并且遺傳學，也在猶他大學， 「此基因研究建議另外將來的治療方法需要考慮鈍促紅細胞生成素的作用或作為替代到一個反VEGF 方法」

除張博士的小組之外在 Moran 眼睛中心，造成新的發現的其他調查員是從在人力分子生物學和遺傳學，人類遺傳學的部門的程序在猶他大學的; 醫學 & 四川地方上的人員的醫院，中國的四川學院; Beetham 眼睛學院、 Joslin 糖尿病中心、 Brigham 和婦女的醫院和哈佛醫學院， Doheny 眼睛學院， Keck 醫學院南加州大學的，加利福尼亞視網膜顧問和研究。

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