Geron Corporation anunció hoy dos recompensas de la concesión a la Universidad de Edimburgo del Asiento BRITÁNICO de la Célula Madre, con el financiamiento del Consejo de Investigación Médico y de la Empresa Escocesa.
Las recompensas, sumando £3.6 millón (US$7.2 millón) durante dos años, siguen conectado de una colaboración fijada en agosto de 2006 entre Geron y la Universidad de Edimburgo para desarrollar los hepatocitos hESC-derivados para el tratamiento de la insuficiencia hepática y para el uso en análisis célula-basados, así como para desarrollar osteoblasts y los chondrocytes para el tratamiento de desordenes musculoesqueléticos tales como osteoporosis, fracturas de hueso y osteoartritis.
Las concesiones se relacionan con los estudios preclínicos del seguro y de la eficacia de tres tipos terapéuticos de la célula derivados de las células madres embrionarias humanas (hESCs). Los proyectos son llevados por el Dr. Brendon Noble y Profesor Juan Iredale en la Universidad del Centro del MRC de Edimburgo para el Remedio Regenerador.
“Éstas son las primeras concesiones que hemos concedido que las células madres embrionarias humanas del uso,” dijo a Sir Richard Sykes, Presidente de la Junta de Administradores, Asiento BRITÁNICO de la Célula Madre. “Nuestro mandato es utilizar los proyectos de translación de alta calidad cuyo objetivo directo es progresión rápida y segura hacia la aplicación clínica. Estos grupos de investigación combinan experiencia científica y clínica dentro de un centro de la excelencia para la investigación de la célula madre en la Universidad de Edimburgo y están por lo tanto bien colocados para lograr éxito.”
“El REINO UNIDO continúa demostrar liderazgo internacional en el revelado que utiliza de la tecnología embrionaria de la célula madre,” dijo el vicepresidente ejecutivo de David Bosque Verde, de Geron y al Director Financiero. “Debido al receptiveness en el REINO UNIDO, tenemos colaboraciones importantes en la Universidad de Edimburgo, la Universidad de Birmingham y de Oxford.”
“Este financiamiento y nuestra colaboración continuada con Geron avance dos programas de translación importantes dentro del Centro de MRC para el Remedio Regenerador,” Profesor comentado Sir Juan Savill, Jefe de la Universidad del Remedio y de la Veterinaría En la Universidad de Edimburgo. “El gobierno ha hecho una inversión importante en crear el Centro y esta concesión permitirá que progresemos hacia nuestra meta de entregar los nuevos tratamientos para las enfermedades debilitantes.”
Programas Financiados por el Grant
Hepatocitos
Actualmente, el único tratamiento para la insuficiencia hepática crónica de la fase final es trasplante entero del hígado del órgano, un procedimiento costoso limitado por la escasez severa de los órganos dispensadores de aceite. Una terapia alternativa potencial que es explorada dentro de la colaboración es el uso de los hepatocitos derivados de hESCs para restablecer la función hepática, o para ser incorporado en los dispositivos bioartificial para los pacientes que aguardan el trasplante o necesitando soporte hepático a corto plazo.
En el programa del hígado, las mejorías recientes en el protocolo de la diferenciación del hepatocito han aumentado importante la eficiencia de producir al ser humano funcional hepatocito-como las células. Estas células derivadas tienen características genéticas y funcionales importantes de hepatocitos humanos normales, tales como la expresión de los genes requeridos para la función de la célula de hígado y la capacidad de las células de metabolizar las drogas. El financiamiento actual utilizará estudios preclínicos para evaluar seguro y la eficacia del hESC-derivado hepatocito-como las células. Una meta inmediata del trabajo será el revelado de las células para la prueba de la droga. El revelado Acertado de las células de hígado de hESCs revolucionará y mejorará la manera que podemos probar las drogas y las terapias nuevas para el hígado y otros órganos además del revelado posible de una célula madre basada se acercan para regenerar el hígado.
Células del Hueso y del Cartílago
Semejantemente, las indicaciones ortopédicas son metas importantes para la terapia celular, tal como el repuesto del cartílago degenerado en osteoartritis, o del hueso después de trauma o de osteoporosis, las aplicaciones con necesidades incumplidas importantes. Estas terapias hESC-basadas se piensan para ser productos disponibles, se entregan a pedido, y centralmente se producen de una fuente renovable uniforme de células no diferenciadas, permitiendo el tratamiento eficiente de un gran número de pacientes. El programa ortopédico ha derivado el hueso que formaba osteoblasts y cartílago-que formaba chondrocytes de hESCs in vitro por la diferenciación dirigida y la supervivencia demostrada de células injertadas en sitios de la reparación del hueso y del cartílago in vivo. Las Células derivadas de esta manera se han mostrado para ser capaces de formar el material auténtico del hueso y del cartílago que se requiere reparar nuestro esqueleto y ser capaz de hacer esto en los sitios en el cuerpo que lo necesitan. El financiamiento actual utilizará otros estudios para evaluar seguro y la eficacia de osteoblasts y de chondrocytes hESC-derivados en modelos preclínicos. Los andamios Bioactivos y los portadores de la célula, desarrollados en la Universidad de Edimburgo, serán utilizados para ascender la regeneración del tejido in vivo.
Los Principales del Programa