サンプル準備を含む時計仕掛け PCR

チップフォーマットの分析そして診断は成長ですが、今まで、サンプルが通常別にそして nonminiaturized スケールで準備されなければならなかったので実用化は限定されました。

シンガポールの生物工学そしてナノテクノロジーの協会の Jürgen Pipper および彼のチームはこれを変更したいと思います。 それらは今 1 つのチップのポリメラーゼ連鎖反応と生物的サンプルの準備を結合する遺伝の診断のための (PCR)急速なテストを開発してしまいました。 それらがジャーナル Angewandte Chemie で報告するので、このシステムのすべてのステップのための 「実験室装置」は磁気 nanoparticles を含んでいる磁界によってチップを渡って移動される単一の低下です。

PCR は遺伝子シーケンスが重複しているようにし、識別に病気のトリガーを、例えば識別して下さい。 このプロセスでは、サンプルは温度の特定のシーケンスを通らなければなりません。 遅い暖房および冷却プロセスのために、実験室 PCR は通常数時間を取ります。 新しいチップ PCR はサンプル準備のために含んでいる分だけ必要とします。

他のチップベースの方法と対照をなして、血のしたたりのような実際のサンプルは、磁気探傷を含んでいる低下と混合される PCR チップに、直接置くことができます。 これらの粒子は表面の抗体、血の興味深いセルにとりわけ結合する抗体が装備されています。 チップの下の磁石の移動によって、バインドされた磁気探傷を含んでいるしぶきは血のしぶきから物理的に引き出され、洗浄液体の次の端末のしぶきに進まれます。 磁気しぶきは洗浄のしぶきと結合され、次に磁石の動きを通して再度引き出されます。 別のしぶきはそれからセル中断に必要な酵素および試薬を渡します。

最後の端末は PCR 端末です。 試薬のしぶきとの組合せの後で、磁気しぶきは PCR に必要な温度にセットされる 4 つのゾーンを幾度も通る時計仕掛けのように動かされます。 各サイクルは 8 秒を持続させます。 ゾーンの 1 つ上の蛍光性の探知器は PCR (リアルタイム PCR) の進歩を監察し、望ましい遺伝子シーケンスがあり、かどうか量でどんな明記します。

彼らの新しい PCR チップによって、研究者は血の 25 µL からの緑蛍光を発する蛋白質のための遺伝情報によって隔離し、 100-fold 集中し、洗浄し、破裂させ、 PCR すべての中ちょうど 17 分リアルタイムまでに緑蛋白質のための遺伝子を植え付けられた 30 のセルを検出できました!

Angewandte Chemie の国際的な版 2008 年、 47、第 21、 3900-3904 の doi: 10.1002/anie.200705016

http://www.angewandte.org