Published on May 6, 2008 at 5:50 PM
分析和診斷以籌碼格式是成熟禮,但是他們的實際應用被限制了,因為直到現在,這個範例必須通常準備分別地和在 nonminiaturized 等級。
在生物工藝學和納米技術學院的 Jürgen Pipper 和他的小組在新加坡要更改此。 他們現在開發了與在一個籌碼的一個聚合酶鏈反應結合生物範例準備的基因診斷的 (PCR)一個迅速測試。 因為他們在這個日記帳 Angewandte Chemie 上報告, 「實驗室設備」在此系統的所有步驟的是包含磁性 nanoparticles 的唯一下落,在這個籌碼間被移動由一個磁場。
PCR 允許基因順序被複製例如,并且識別對请識別一臺疾病觸發器。 在此進程中,這個範例必須通過溫度一個特定順序循環。 由於緩慢的熱化和冷卻過程,實驗室 PCR 通常需要幾時數。 新的籌碼 PCR 為範例準備需要仅分鐘,包括。
與其他對比基於籌碼的方法,實際範例,例如一滴血液,直接地在 PCR 籌碼可以被安置,它與下落混合包含磁性粒子。 這些微粒用在他們的表面的抗體,特別地束縛對在這滴血液的有趣細胞的抗體裝備。 通過移動在這個籌碼下的一塊磁鐵,包含被限制的磁性粒子的小滴實際上被拉出血液小滴并且繼續前進向下崗位小滴洗液。 磁性小滴與洗滌的小滴結合通過磁鐵的移動再然後被拔出。 另一小滴然後傳送酵素和試劑必要為細胞中斷。
最後崗位是 PCR 崗位。 在與試劑小滴的組合以後,磁性小滴移動像鐘錶機構,再次穿過被設置的四個不同區域對溫度必要為 PCR。 每個循環持續 8 秒。 熒光探測器其中一個區域監控 PCR (實時 PCR) 的進展并且指示期望基因順序是否存在,并且在什麼金額。
他們新的 PCR 籌碼,研究員能查出 30 個細胞種入與綠色發螢光的蛋白質的基因信息從 25 血液 µL,一百倍集中他們,洗滌他們,爆裂他們和檢測綠色蛋白質的基因在實時之前 PCR 所有內 17 分鐘!
Angewandte Chemie 國際編輯 2008年, 47,沒有 21, 3900-3904, doi : 10.1002/anie.200705016
http://www.angewandte.org
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