I Ricercatori hanno scoperto come le mole si sviluppano nel melanoma mostrando l'interazione di due proteine chiave coinvolgere in 60-70 per cento dei tumori. Gli scienziati di Penn State egualmente dimostrano che l'ottimizzazione terapeutica di queste proteine è necessaria affinchè le droghe efficacemente tratti questo modulo micidiale di cancro.
“Abbiamo indicato che quando due proteine - (V600E) B-RAF e Akt3 - comunicano tra loro nelle mole, cooperano piombo allo sviluppo del melanoma,„ abbiamo detto Gavin Robertson, autore principale e professore associato di farmacologia, patologia e la dermatologia e Direttore del Programma di Terapeutica del Melanoma delle Fondamenta del Caporeparto all'Istituto Universitario di Penn State dell'Istituto del Cancro della Medicina. “Egualmente abbiamo indicato che le efficaci terapie per il melanoma devono mirare ad entrambe queste proteine, che essenzialmente elimina i tumori.„
Il Melanoma è il modulo più micidiale del cancro di interfaccia perché si riproduce per metastasi così rapidamente o si muove intorno all'organismo. La gente con la malattia della avanzato-fase ha Generalmente soltanto mesi da vivere. Corrente, il melanoma uccide una persona ogni ora negli Stati Uniti ed è preveduto pregiudicare uno in 50 persone da ora al 2010. Negli ultimi anni, i ricercatori hanno azzerato dentro su due geni chiave - B-RAF e Akt3 - quella causa questo cancro micidiale ed in grado di essere obiettivi importanti nel trattamento del melanoma.
B-RAF è il gene più mutato nel melanoma. La proteina mutante, (V600E) B-RAF, prodotta da questo gene è importante in celle d'aiuto delle mole sopravvive a e si sviluppa ma non può da formare i melanomi da sè. Quasi 90 per cento di tutte le mole hanno la proteina mutante ma non è completamente chiaro perché soltanto alcune di loro giro nei melanomi.
Robertson ed i suoi colleghi hanno trovato che una seconda proteina - prodotta da Akt3 - regolamenta l'attività della B-RAF mutata, che aiuta lo sviluppo del melanoma.
“Che Cosa abbiamo trovato siamo un secondo evento che è necessario affinchè i melanomi si sviluppi,„ Robertson aggiunto, di cui i risultati sono riferiti nell'emissione del 1° maggio della Ricerca Sul Cancro Del giornale.
Mentre confrontavano le proteine all'interno delle mole normali e delle celle umane del melanoma, i ricercatori di Penn State hanno notato che le due proteine stavano comunicando tra loro soltanto fra le celle del melanoma ma non fra le celle normali.
Quando la proteina Akt3 è stata messa nelle celle insieme con il gene del mutante B-RAF, potevano meglio formare i melanomi confrontati alle celle che contengono appena il gene del mutante B-RAF.
“Questo ci dice che che potete averlo le mole ma non può trasformarsi nel melanoma senza la presenza della proteina Akt3,„ Robertson spiegato.
Mentre è ancora poco chiara che cosa riunisce le proteine B-RAF e Akt3, i ricercatori di Penn State dicono che ora hanno una migliore comprensione di come queste due proteine interagiscono per causare il melanoma.