研究表明上一个新的抗肥胖药物儿童慎用

一类新的抗肥胖药物抑制食欲，阻断大脑中的大麻素受体也可以抑制儿童神经系统发育中的大脑必要的适应性重装，与小鼠的研究表明。

一个这样的药物，利莫那班（Acomplia的商品名）由赛诺菲 - 安万特公司已经开发和正在等待批准在美国使用，和其他制药公司正在开发类似的药物。

马克熊和他的同事发表了他们的研究结果，在2008年5月8日，发行的期刊神经元由细胞出版社出版，。

研究人员的实验的主要目的是到调控的过程称为“依赖经验皮层可塑性”在大脑中中获得的洞察力。这种可塑性是自适应的经验，是中央在儿童和年轻动物的神经系统发育所造成的大脑重新布线。

他们的实验模型，研究人员用鼠标在视觉皮层的可塑性。视觉皮层是大脑区域处理视觉信号从眼睛，适应经验。要研究视觉皮层可塑性，研究人员使用的长期的普遍现象，关闭在一个年轻的动物眼睛造成的眼睛失​​去视觉的响应被称为一个“眼优势的转变（OD）的视觉皮层的快速适应由于其塑性。具体来说，研究人员想了解的可塑性，在两层的监管或椎板视觉皮层的所谓2 / 3和第4，此外，他们知道的大麻素受体活动起着调节作用在可塑性神经元之间的信号连接。

在他们的实验中，研究人员闭一只眼的动物上使用记录电极植入视觉皮层的层的可塑性测得的效果。

它以前曾认为，在2 / 3层的可塑性是在第4层的可塑性。然而，研究人员发现，当他们使用所谓点251块动物的大脑中的大麻素受体的药物，在2 / 3被镇压层可塑性，但在第4层的可塑性并没有受到影响。

“这些结果简化第4层的可塑性机理的描述，在前人研究的解释，在这层外径可塑性机制的差异是无法识别的强制，修订和大麻素受体拮抗剂在治疗人类使用有重要的影响，得出结论：”熊和他的同事。

肥胖的药物，阻断大麻素受体的发展为例，研究人员告诫说，“我们的一个深刻中断在上午251治疗的少年小鼠皮层可塑性的发现表明，谨慎使用这种化合物在儿童的建议。”

研究人员包括刘郑杭，阿诺德研究Heynen，马歇尔G.侯赛因舒勒，以及霍华德休斯医学研究所的马克楼熊，Picower学习和记忆研究所，脑与认知科学，美国麻省理工学院科技，剑桥，麻省。

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