Путем производить съемку работы тысяч генов на несколько различных этапов времени, исследователя на Герцоге Институте для Наук Генома & Политика расчехляли новое доказательство что действуют, что как вид генетической команды бирки оркеструет сеть влиятельных генов один из самых основных аспектов всей жизни: цикл клетки.
«Клетка не хочет разделить прежде чем она закончена копирующ свое ДНА или она закончится вверх с сломленными хромосомами,» отказ с потенциально опустошительными последствиями, не сказала Steven Haase, ассистента профессора биологии на Герцоге и член IGSP.
Он добавил что хотя новые проницательности в цикл клетки были сделаны в одиночн-celled дрождях, они могут хорошо примениться к людским клеткам. «Существенно все которое работает в дрождях имеет свой функциональный аналог в mammalian клетках,» Haase сказало.
Он и его коллегаы на Центре IGSP для Биологии Систем сообщили их заключения в предварительном он-лайн издании Природы журнала 7-ого мая 2008. Работа была поддержана Американским Американским Раковым Обществом, Альфредом P. Sloan Учредительством, Национальным фондом и Национальными Институтами Здоровья.
Научные Работники думали что они уже определило всех главных игроков в держать клетки на следе. Более Предыдущие изучения немного генов показали что тщательно синхронизированная программа роста и разделения клетки была управлена пригорошней генов aptly известных как cyclins, вместе с их соучастниками, CDKs. (Научные работники которые во первых определили эти гены получили Нобелевскую Премию для их открытия в 2001).
Для того чтобы увидеть как значительно cyclins роли фактически имеют, команда Герцога взглянула на более большом изображении --способность только недавно сделала возможным выдвижениями в технологии генома, Haase заметила.
«Новый образ мышления,» он сказал. «Мы тратили декады на reductionist подходе к науке» -- в которые исследователя типично стучают вне один или два геном для того чтобы увидеть чего они делают. «Тот метод феноменальн успешен. Но теперь, с технологиями генома, мы имеем возможность посмотреть динамику всех генов в тоже время.»
В этот случай, они оценили работу около 6.000 генов над временем в клетках дрождей мутанта которые нуждались функциональных cyclins.
Под старыми моделями, парад деятельности при гена должен прийти к скачком остановке без cyclin. Вместо, пока клетки дрождей наружно показали знаки нарушения и остановили разделить, почти 70 процентов периодических генов внутри они продолжались повернуть дальше и справедливо на план-график.
Результат не значит что cyclins не важны, Haase сказал, но определенно больше к рассказу.